PAMR1 抑制因子
常见的 PAMR1 抑制剂包括但不限于 Olaparib CAS 763113-22-0、Rucaparib CAS 283173-50-2、Niraparib CAS 1038915-60-4、Talazoparib CAS 1207456-01-6 和 Veliparib CAS 912444-00-9。
PAMR1抑制剂是一类化合物，专门针对并调节PAMR1蛋白的活性。PAMR1参与多种生物过程，包括细胞分化和肌肉再生。它主要在骨骼肌组织中表达，被认为在细胞外基质重塑的调节中发挥作用，特别是在组织修复或再生过程中。通过抑制PAMR1，这些化合物会影响蛋白质介导细胞和细胞外相互作用的能力，而细胞和细胞外相互作用对于维持组织完整性和调节再生过程至关重要。PAMR1抑制剂发挥作用的机制可能有所不同。这些化合物可能直接与PAMR1的肽酶结构域结合，从而阻止其酶活性，也可能干扰蛋白质与肌肉再生途径中其他调节分子的相互作用。通过调节PAMR1的活性，研究人员能够研究其在细胞机制中的精确作用，特别是与肌肉组织结构、生长和再生相关的机制。PAMR1抑制剂还能帮助人们了解细胞外基质成分如何影响细胞行为，从而更深入地理解组织修复和维护中涉及的分子信号。这些抑制剂是基础研究中的宝贵工具，有助于剖析细胞分化和组织稳态中涉及的复杂调节网络，特别是在肌肉生物学领域。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
奥拉帕利（Olaparib）是一种强效的 PARP1 抑制剂，能与 PARP1 的催化位点结合，阻止该酶修复 DNA 损伤，从而导致 BRCA 突变癌细胞的合成致死。它能将 PARP1 困在受损的 DNA 上，阻碍 DNA 修复。 | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | ¥1692.00 | ||
Rucaparib通过竞争性结合PARP1的催化结构域来抑制PARP1，从而破坏DNA修复。这会导致DNA损伤的积累和细胞死亡，特别是在具有BRCA突变的癌细胞中。 | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | ¥1692.00 | ||
尼拉帕利通过将 PARP1 困在损伤部位的 DNA 上，阻断 DNA 修复，从而抑制 PARP1。这种机制可选择性地靶向存在 DNA 修复缺陷的癌细胞，如 BRCA 突变细胞。 | ||||||
Talazoparib | 1207456-01-6 | sc-507440 | 10 mg | ¥8969.00 | ||
Talazoparib 可抑制 PARP1，将其困在受损 DNA 上，阻止单链 DNA 断裂的修复。这将导致 DNA 损伤的积累和癌细胞的死亡。 | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2008.00 ¥3046.00 ¥8033.00 | 3 | |
Veliparib 通过与 PARP1 的催化结构域结合来抑制 PARP1，从而损害癌细胞的 DNA 修复。它可与化疗联合使用，以提高疗效。 | ||||||