PAH 抑制因子
常见的多环芳烃抑制剂包括（但不限于）赭曲霉素A（CAS 303-47-9）、DL-高苯丙氨酸（CAS 1012-05-1）、L-苯丙氨酸（CAS 63-91-2）和乙酸铅（II）（CAS 301-04-2）。
PAH抑制剂是一种独特的化学类别，旨在选择性地靶向参与苯丙氨酸代谢的酶，而苯丙氨酸是各种生物过程的关键氨基酸。苯丙氨酸羟化酶（PAH）是这一类中的关键酶，负责催化苯丙氨酸转化为酪氨酸，后者是神经递质和其他重要分子的前体。为PAH开发的抑制剂通过破坏PAH的酶活性来发挥作用，从而有可能调节体内的苯丙氨酸水平。PAH抑制剂的精心设计涉及结构方面的考虑，这些化合物能够与酶的活性位点相互作用，从而阻碍其催化功能并改变苯丙氨酸代谢的正常过程。
PAH抑制剂专注于了解苯丙氨酸代谢所涉及的复杂生化途径，以及PAH活性的调节如何影响这些途径。这一化学类别的开发代表了代谢调节领域的一项重大进步，因为它为研究苯丙氨酸水平变化对各种生理过程的潜在影响开辟了途径。对PAH抑制剂的研究不仅有助于更广泛地了解氨基酸代谢，而且有助于深入了解维持最佳细胞功能所需的复杂平衡。随着科学家们不断改进PAH抑制剂的结构性特性，它们有助于持续探索针对细胞代谢基本途径的分子干预。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ochratoxin A | 303-47-9 | sc-202749 sc-202749A sc-202749B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥3746.00 ¥13922.00 | 7 | |
赭曲霉素A是一种结构复杂的霉菌毒素，能够与多种生物分子相互作用，尤其是蛋白质和核酸。它与血清白蛋白结合的亲和力会改变蛋白质的功能，并破坏细胞内环境平衡。该化合物在生理条件下表现出显著的稳定性，这会影响其在生物系统中的持久性。此外，其亲脂性使其能够在组织中大量累积，影响代谢过程并产生毒性作用。 | ||||||
DL-Homophenylalanine | 1012-05-1 | sc-294397 sc-294397A | 1 g 5 g | ¥429.00 ¥1862.00 | ||
DL-Homophenylalanine 是 PAH 的竞争性抑制剂，在结构上与苯丙氨酸相似，能够与酶的活性位点结合，从而阻止其活性。 | ||||||
L-Phenylalanine | 63-91-2 | sc-394058 sc-394058A sc-394058B | 100 g 500 g 1 kg | ¥1264.00 ¥5156.00 ¥7660.00 | 1 | |
PAH 的底物 L-苯丙氨酸在高浓度时可起到抑制作用。这是一种反馈抑制，即酶活性的产物会抑制自身的生成。 | ||||||
Lead(II) Acetate | 301-04-2 | sc-507473 | 5 g | ¥936.00 | ||
重金属（如醋酸铅（II））可抑制包括 PAH 在内的一系列酶，通常是通过与酶结合并扭曲其结构。 | ||||||