PAC-1抑制剂属于特定化学类别,其独特之处在于能够调节高度特异的细胞过程。半胱氨酸蛋白酶激活化合物1(PAC-1)是一种小分子,在与半胱氨酸蛋白酶-3(一种不活跃的半胱氨酸蛋白酶-3前体)相互作用中发挥着关键作用。半胱氨酸蛋白酶-3是一种关键酶,参与严格调控的程序性细胞死亡过程,即科学上所说的细胞凋亡。PAC-1抑制剂的精确结构设计和化学特性使其具有增强活化前体半胱氨酸蛋白酶-3的卓越能力。这种增强随后导致细胞凋亡,这是维持组织稳态和消除体内受损或异常细胞的基本机制。
精确调节凋亡对于确保生物系统的正常运作至关重要。凋亡途径的失调或改变会导致包括癌症和神经退行性疾病在内的多种疾病。因此,PAC-1抑制剂作为研究工具引起了科学界的极大兴趣,主要用于研究凋亡相关的细胞过程,并深入了解其在各种病理条件下的影响。PAC-1抑制剂的作用机制主要涉及其与半胱天冬酶-3的相互作用,最终促进该前体酶裂解为活性形式--半胱天冬酶-3。这种酶的激活引发了一系列分子事件,最终导致细胞程序性死亡,从而为研究细胞生死调控机制提供了宝贵的见解。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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NSC 95397 | 93718-83-3 | sc-203654 sc-203654A | 10 mg 50 mg | ¥2821.00 ¥9364.00 | 9 | |
NSC-95397通过靶向包括DUSP2在内的各种DUSP家族成员来抑制PAC-1。通过干扰DUSP2的活性,它破坏了PAC-1正常运作所必需的去磷酸化事件。 | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | ¥2087.00 ¥6363.00 | 7 | |
一种实验性抑制剂,据报道可调节 PAC-1 和其他 DUSP 家族成员的活性。 | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | ¥463.00 ¥632.00 | 6 | |
克霉唑虽然主要是一种抗真菌剂,但它通过抑制DUSP2活性来抑制PAC-1。它直接与DUSP2结合,削弱其去磷酸化PAC-1调节相关底物的能力。 | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | ¥632.00 ¥6713.00 ¥1952.00 | ||
Spermidine 通过对 DUSP2 产生负面影响来抑制 PAC-1。它能调节 DUSP2 的活性,导致去磷酸化事件的改变,从而破坏与 PAC-1 相关的调节机制。 | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
利福平是一种抗生素,通过抑制DUSP2磷酸酶活性来抑制PAC-1。它与DUSP2相互作用,阻止其去磷酸化参与PAC-1调节的关键成分。 | ||||||
3,3′-Diindolylmethane | 1968-05-4 | sc-204624 sc-204624A sc-204624B sc-204624C sc-204624D sc-204624E | 100 mg 500 mg 5 g 10 g 50 g 1 g | ¥406.00 ¥722.00 ¥982.00 ¥4659.00 ¥7536.00 ¥734.00 | 8 | |
3,3'-Diindolylmethane 通过对 DUSP2 的活性产生负面影响来抑制 PAC-1。它能调节 DUSP2,导致去磷酸化事件的改变,从而破坏 PAC-1 的调节途径。 | ||||||
Compound 10 | 123021-85-2 | sc-364688 sc-364688A | 5 mg 25 mg | ¥1252.00 ¥4874.00 | ||
化合物 10 设计用于靶向 DUSP2 和其他 DUSP 家族成员,通过直接与 DUSP2 结合并阻止其去磷酸化活性来抑制 PAC-1,从而干扰与 PAC-1 相关的调控网络。 |