p53激活剂是一类能够刺激或增强p53蛋白活性的化合物。p53蛋白也被称为"基因组的守护者",是细胞周期进展的关键调节因子,在癌症的发展和进展中发挥着关键作用。p53是一种转录因子,在DNA损伤、氧化应激和癌基因激活等各种细胞应激下被激活。激活后,p53可调节一系列与细胞周期停滞、DNA修复、细胞凋亡(程序性细胞死亡)和衰老(细胞老化)相关的目标基因的表达。这些过程共同有助于维持基因组的稳定性和抑制癌细胞的形成。然而,在许多癌细胞中,p53通路被破坏或突变,导致p53功能丧失。因此,这些癌细胞可以逃避细胞周期停滞,抵抗细胞凋亡,并继续不受控制地增殖。恢复或增强癌细胞中p53的活性已成为一种可行的体外抗癌策略,人们已经开发出p53激活剂来实现这一目标。
p53激活剂分为几类,每类都有独特的机制。有些p53激活剂通过与p53蛋白直接结合并稳定其结构来发挥作用,从而阻止其降解。这种稳定作用使p53能够积聚在细胞核中并启动其转录活性。其他激活剂通过调节p53通路的上游调节剂或下游效应物间接发挥作用。这些化合物通过重新激活p53通路,旨在恢复p53的抑癌功能,诱导细胞周期停滞,促进DNA修复,并触发癌细胞凋亡。总体而言,p53激活剂通过靶向和激活人体内最重要的抑癌通路之一,为抗癌开辟了一条充满希望的道路。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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COTI-2 | 1039455-84-9 | sc-507291 | 25 mg | ¥3497.00 | ||
COTI-2 通过破坏突变 p53 与热休克蛋白的相互作用,使其重新激活。 | ||||||
p53 Activator II, Cell-Permeable | sc-364561 | 500 µg | ¥3441.00 | |||
p53激活剂II是一种可穿透细胞膜的化合物,可增强p53肿瘤抑制蛋白的稳定性和活性。它参与特定的分子相互作用,促进p53与DNA的结合,从而促进细胞周期调控和细胞凋亡中目的基因的转录。这种激活剂还会影响p53的翻译后修饰,增强其对细胞应激的反应。它具有穿越细胞膜的独特能力,能够有效调节p53通路,影响细胞稳态。 | ||||||
2-Vinyl-4-quinazolinol | 91634-12-7 | sc-308709 | 250 mg | ¥1613.00 | ||
2-Vinyl-4-quinazolinol 是一种小分子,它能通过一种未公开的机制激活 p53。 | ||||||
p53 Activator, Cell-Permeable | sc-364562 | 500 µg | ¥2505.00 | |||
p53 Activator, Cell-Permeable 是一种小分子化合物,旨在通过稳定 p53 蛋白并促进其寡聚化来调节 p53 信号通路。这种化合物能增强 p53 与基因组中调控元件的亲和力,从而增强调控细胞应激反应的基因的转录激活。它能够穿透细胞膜,在细胞内迅速发挥作用,影响下游信号级联和细胞命运决定。 | ||||||
NSC-207895 | 58131-57-0 | sc-364550 sc-364550A | 5 mg 10 mg | ¥3915.00 ¥7367.00 | ||
NSC-207895 是一种强效小分子,可选择性地增强 p53 蛋白的稳定性,促进其与 DNA 的相互作用。通过促进 p53 四聚体的形成,它能有效提高该蛋白与特定启动子区域的结合亲和力,从而放大参与细胞凋亡和细胞周期调控的靶基因的转录。其独特的结构特征能使细胞高效吸收,从而迅速调节 p53 介导的途径。 | ||||||
RG-7112 | 939981-39-2 | sc-507292 | 10 mg | ¥5867.00 | ||
RG7112 是一种抑制 MDM2 和 p53 之间相互作用的小分子。MDM2 通常与 p53 结合,并将其标记为降解。通过抑制这种相互作用,RG7112 可阻止 MDM2 标记 p53 进行降解,从而导致 p53 的稳定和激活,使其发挥抑制肿瘤的功能。 |