P2Y1激活剂属于一类化合物,具有与P2Y1受体相互作用并调节其活性的独特能力。P2Y1受体是G蛋白偶联受体(GPCR)家族的一员,由嘌呤核苷酸信号分子激活,主要是三磷酸腺苷(ATP)及其衍生物。这些受体广泛分布于各种组织中,在细胞信号传导中发挥着重要作用,尤其是对细胞外核苷酸的反应。当P2Y1受体被ATP或其他核苷酸激活时,会触发细胞内信号级联反应,从而引发各种细胞反应,包括钙离子动员、细胞迁移和神经递质释放。P2Y1激活剂是能够影响P2Y1受体的激活、结合特性或下游信号传导的化合物,从而影响由嘌呤核苷酸信号传导介导的细胞过程。
P2Y1激活剂的作用机制通常包括其与P2Y1受体相互作用并调节其激活状态或下游信号传导事件的能力。当ATP等细胞外核苷酸与P2Y1受体结合时,受体会发生构象变化,通过G蛋白偶联激活细胞内信号传导通路。激活剂可通过直接与受体结合来稳定或改变其构象,从而增强或抑制这种激活。此外,它们还可能影响由激活的P2Y1受体介导的下游信号传导事件,例如钙动员或特定激酶的激活,从而进一步调节细胞反应。了解P2Y1激活剂的特性和作用对于细胞信号传导和生理学领域具有重要意义,因为它有助于我们深入了解控制嘌呤信号传导的分子机制及其在各种生理和病理生理过程中的作用。它有助于我们理解特定化合物如何调节嘌呤受体和细胞外核苷酸介导的细胞反应。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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2-Methylthio-ADP trisodium salt | 475193-31-8 | sc-203464 | 10 mg | ¥9274.00 | 5 | |
2-Methylthio-ADP 三钠盐是一种 P2Y1 受体的选择性激动剂,其独特的甲硫基修饰增强了结合亲和力。这种化合物能启动不同的信号级联,影响血小板活化和血管反应。其三钠盐形式提高了溶解度和稳定性,可与细胞膜进行有效的相互作用。该化合物的动力学特征支持受体的快速激活,使其成为嘌呤能信号动力学中的关键角色。 | ||||||
BzATP triethylammonium salt | 112898-15-4 | sc-203862 | 5 mg | ¥1726.00 | 4 | |
BzATP三乙基铵盐是一种强效P2Y1受体激动剂,其三乙基铵部分可增强膜渗透性和受体结合。这种化合物可触发特定的细胞内信号传导通路,从而引起钙离子流动和细胞反应。其独特的结构可促进快速动力学,从而加快受体活化和下游效应。该化合物的溶解度特征进一步支持其与脂质双层的有效相互作用,从而优化其在各种环境中的生物利用度。 | ||||||
NF 546 | 1006028-37-0 | sc-361275 sc-361275A | 10 mg 50 mg | ¥6205.00 ¥22564.00 | ||
NF546 是一种选择性 P2Y11 激动剂,但对 P2Y1 受体也有活性,这突显了 P2Y 受体药理学的复杂性。 | ||||||
NF 157 | 104869-26-3 | sc-204125 sc-204125A | 1 mg 5 mg | ¥5528.00 ¥22564.00 | 1 | |
NF157 主要是一种 P2Y11 拮抗剂,但可通过对相关信号通路的影响间接调节 P2Y1 受体的活性。 | ||||||
Adenosine Kinase Inhibitor 抑制剂 | 214697-26-4 | sc-202900 | 5 mg | ¥4896.00 | 9 | |
腺苷激酶抑制剂可增加细胞外腺苷水平,通过腺苷受体途径间接调节 P2Y1 受体的活性。 |