p18 抑制因子

常见的p18抑制剂包括但不限于Palbociclib CAS 571190-30-2、Ribociclib CAS 1211441-98-3、N-[5-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基]-2-吡啶基]-5-氟-4-[4-氟-2- 甲基-1-(1-甲基乙基)-1H-苯并咪唑-6-基]-2-嘧啶胺甲磺酸盐 CAS 1231930-82-7、氟维吡多 CAS 146426-40-6和罗可维定 CAS 186692-46-6。

P18 抑制剂包括间接调节 p18 功能的化合物。这些抑制剂主要通过靶向已知 p18 可调控的细胞周期蛋白依赖性激酶发挥作用。Palbociclib、Ribociclib 和 Abemaciclib 等化合物可抑制 CDK4 和 CDK6，它们是 p18 抑制作用的主要靶点。通过直接抑制这些激酶，这些化合物可以降低 p18 在细胞周期控制中的功能需求。

其他分子，如 Flavopiridol、Roscovitine、Dinaciclib 和 SNS-032 是广谱或选择性 CDK 抑制剂。它们对各种 CDK 的作用可能会间接降低 p18 发挥调节作用的必要性，因为这些抑制剂已经降低了 p18 通常会抑制的 CDK 活性。此外，AT7519、Milciclib、LY2835219 和 LEE011 等化合物靶向多种 CDK 或特异性抑制 CDK4/6，是调节细胞周期进展的靶向方法。通过抑制 CDK 的活性，它们减轻了 p18 对这些酶的抑制作用。总之，这些 p18 抑制剂代表了多种化合物，它们通过对 p18 靶激酶的间接影响来调节 p18 的功能。通过抑制依赖细胞周期蛋白的激酶，这些化合物可以影响细胞周期的进展，从而降低 p18 在这一调控过程中的关键作用。它们的作用证明了激酶抑制剂与细胞周期调控之间复杂的相互作用，突出了靶向特定激酶调节细胞增殖和生长的重要性。