Date published: 2025-10-10

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p13 抑制因子

常见的 p13 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、GDC-0941 CAS 957054-30-7、CAL-101 CAS 870281-82-6 和 BKM120 CAS 944396-07-0。

P13 抑制剂又称 PI3 激酶抑制剂,属于一类针对细胞内关键信号通路的化学化合物。P13 的名称来源于它主要抑制的酶--磷酸肌醇 3 激酶(PI3K)。PI3K 是一种参与细胞生长、增殖和存活的关键酶,因此成为各种生物医学研究和药物开发工作的一个有吸引力的靶点。这些抑制剂旨在调节 PI3K 及其下游效应物的活性,从而影响关键的细胞过程。PI3K 途径对于调节细胞生长、代谢和迁移等众多细胞功能至关重要。激活后,PI3K 将磷脂酰肌醇脂质磷酸化,生成第二信使,触发一连串下游信号转导事件。P13 抑制剂通过阻断 PI3K 本身的激酶活性或抑制 AKT 和 mTOR 等下游分子,在不同水平上干扰这一通路。这样,它们就能控制细胞信号传导,防止细胞异常生长和分裂。因此,p13 抑制剂在癌症研究等领域获得了极大的关注,因为它们有可能影响支撑各种疾病的不同细胞过程。研究人员继续探索 p13 抑制剂在各种情况下的特异性机制和潜在应用,最终目的是更好地了解它们在细胞生理学和病理生理学中的作用。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Wortmannin是一种不可逆的PI3K抑制剂,它能与PI3K酶中的特定氨基酸形成共价键,从而阻断其活性。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

LY294002 是一种可逆性 PI3K 抑制剂,能与 ATP 竞争结合到 PI3K 的催化结构域,阻止其磷酸化磷脂酰肌醇。

GDC-0941

957054-30-7sc-364498
sc-364498A
5 mg
10 mg
¥2076.00
¥2200.00
2
(1)

GDC-0941 是一种小分子,它通过与 ATP 结合位点结合来抑制 PI3K,从而阻断 PI3K 的激酶活性。

CAL-101

870281-82-6sc-364453
10 mg
¥2132.00
4
(1)

Idelalisib 是一种 PI3K-delta 选择性抑制剂,主要存在于白细胞中。它能破坏特定免疫细胞中的 PI3K 信号通路。

BKM120

944396-07-0sc-364437
sc-364437A
sc-364437B
sc-364437C
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1952.00
¥2595.00
¥3103.00
¥3746.00
9
(0)

Buparlisib 是一种活性 PI3K 抑制剂,能与 ATP 竞争结合到 PI3K 催化结构域,从而阻断其酶活性。

ZSTK 474

475110-96-4sc-475495
5 mg
¥846.00
(0)

ZSTK474 是另一种 ATP 竞争性 PI3K 抑制剂,能与 PI3K 的催化位点结合,阻止其活化。

BYL719

1217486-61-7sc-391001
sc-391001A
sc-391001B
sc-391001C
sc-391001D
sc-391001E
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
¥4321.00
¥6600.00
¥8349.00
¥13189.00
¥55304.00
¥103636.00
2
(0)

Alpelisib 是 PI3K-α 的特异性抑制剂。它与 PI3K-α 的 ATP 结合袋结合,抑制其激酶活性,主要影响 PI3K 的 alpha 异构体。

PX-866

502632-66-8sc-396764
sc-396764A
1 mg
5 mg
¥1647.00
¥3182.00
(1)

索诺利西布是一种不可逆的 PI3K 抑制剂,它能与 PI3K 酶中的特定氨基酸形成共价键,从而阻断其活性。

SF1126

936487-67-1sc-391584
sc-391584A
5 mg
10 mg
¥8112.00
¥15016.00
7
(0)

SF1126 是一种原药,代谢后可释放多种活性药物,包括一种 PI3K 抑制剂。它通过与 ATP 竞争结合到酶的催化位点来抑制 PI3K 的活性。