p-Tyr抑制剂,也称为磷酸酪氨酸抑制剂,是重要的化学类别,其特点是能够与含有磷酸酪氨酸残基的蛋白质相互作用并对其进行调节。磷酸酪氨酸是酪氨酸氨基酸的翻译后修饰,在多种细胞过程中充当关键的分子开关。这些抑制剂通过特异性结合和干扰磷酸化酪氨酸介导的相互作用,在解开控制细胞行为的复杂信号网络中发挥着关键作用。
从结构上看,p-Tyr抑制剂具有独特的特征,有利于它们与目标蛋白中的磷酸化酪氨酸位点结合。这些抑制剂通常具有明确的三维结构,旨在补充含磷酪氨酸结合口袋的空间排列。这样可以实现精确有效的相互作用,破坏蛋白质中磷酪氨酸介导的功能。此外,p-Tyr抑制剂通常包含与磷酪氨酸残基形成关键非共价相互作用(如氢键和范德华力)的功能基团。这些相互作用有助于提高抑制剂对靶位点的高特异性和亲和力。对p-Tyr抑制剂的研究是一个动态领域,旨在揭示各种细胞现象的基本分子机制。通过阐明这些抑制剂与含磷酪氨酸蛋白之间的相互作用,科学家们可以深入了解决定细胞反应的复杂调节过程。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Imatinib 是多种酪氨酸激酶的抑制剂 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
靶向多种酪氨酸激酶,获准用于治疗 CML 和 ALL。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
阻断表皮生长因子受体酪氨酸激酶,用于治疗非小细胞肺癌。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
HER2 和表皮生长因子受体双重抑制剂,在研究中用于治疗 HER2+ 乳腺癌。 | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | ¥2031.00 ¥3554.00 | 2 | |
靶向多种酪氨酸激酶,用于特发性肺纤维化。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
抑制多种受体酪氨酸激酶,用于治疗肾细胞癌。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
强效 Bcr-Abl 抑制剂,适用于耐药性 CML 和 ALL。 | ||||||
5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine | 1032900-25-6 | sc-505041 | 1 mg | ¥2595.00 | ||
ALK 和 ROS1 抑制剂,用于 ALK 阳性 NSCLC。 | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | ¥52631.00 | ||
不可逆的 ErbB 家族阻断剂,用于表皮生长因子受体突变的 NSCLC。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
靶向多种受体激酶,用于肾细胞癌。 |