Ovol1 抑制剂是一组精心挑选的化合物,旨在通过靶向干扰表观遗传调控途径来调节 Ovol1 的表达和功能。GSK-J4、EPZ5676、JIB-04、GSK-J5、UNC1999、PFI-1、GSK126、I-BET151、CPI-169、GSK-J1、UNC1215 和 GSK-343 都提出了一种独特的策略,通过精确控制表观遗传机制来影响 Ovol1 的表达。这些化合物主要通过抑制参与组蛋白修饰的特定酶来发挥作用。例如,GSK-J4 和 GSK-J5 是组蛋白去甲基化酶 JMJD3 的强效抑制剂,而 EPZ5676 则以组蛋白甲基转移酶 DOT1L 为靶标。JIB-04 可抑制 KDM5 酶,而 UNC1999 则是多角体抑制复合体 2 的组成成分 EZH2 和 EZH1 的双重抑制剂。这些化合物通过精确调节表观遗传结构来施加影响,确保 Ovol1 的表达和功能受到复杂的控制。
此外,PFI-1、I-BET151、CPI-169 和 UNC1215 可选择性地靶向 BRD4 等 BET 溴域蛋白,干扰 BET 通路,间接调节 Ovol1 的表达。GSK126 和 GSK-343 都是 EZH2 的强效抑制剂,它们为 Ovol1 提供了另一层表观遗传控制。总之,Ovol1 抑制剂化学类别是科学家们通过操纵表观遗传调控途径研究 Ovol1 功能的一个复杂工具包。该类化合物中的每种化合物都提供了一种特殊而细致的方法,确保对支配 Ovol1 表达和功能的表观遗传机制进行精确控制。该类化合物是促进我们了解 Ovol1 在细胞过程中的作用的宝贵资源。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | ¥14385.00 | ||
GSK-J4 是组蛋白去甲基化酶 JMJD3 的强效抑制剂。通过抑制 JMJD3,GSK-J4 可通过表观遗传调控间接调节 Ovol1 的表达。该化合物对 JMJD3 的特异性确保了对该通路的精确控制,进而影响 Ovol1 的表达和功能。 | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | ¥1997.00 | ||
JIB-04 是一种针对 KDM5 酶的组蛋白去甲基化酶抑制剂。通过抑制 KDM5,JIB-04 可通过表观遗传调控间接调节 Ovol1 的表达。该化合物对 KDM5 的特异性确保了对该通路的精确控制,进而影响 Ovol1 的表达和功能。 | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | ¥1083.00 | ||
PFI-1 是一种影响 BRD4 的选择性 BET 溴域抑制剂。通过抑制 BRD4,PFI-1 通过干扰 BET 通路间接调节 Ovol1 的表达。该化合物对 BRD4 的特异性确保了对该通路的精确控制,进而影响 Ovol1 的表达和功能。 | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1015.00 ¥2685.00 ¥3385.00 | ||
GSK126 是多角体抑制复合体 2 的一个组成部分 EZH2 的强效选择性抑制剂。通过抑制 EZH2,GSK126 可通过表观遗传调控间接调节 Ovol1 的表达。该化合物对 EZH2 的特异性确保了对该通路的精确控制,进而影响 Ovol1 的表达和功能。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
I-BET151 是一种选择性 BET 溴域抑制剂,可影响 BRD2、BRD3 和 BRD4。通过抑制这些溴域蛋白,I-BET151 可通过干扰 BET 通路间接调节 Ovol1 的表达。该化合物对这些蛋白的特异性确保了对该通路的精确控制,进而影响 Ovol1 的表达和功能。 | ||||||
UNC 1215 | 1415800-43-9 | sc-475020 | 10 mg | ¥4287.00 | ||
UNC1215 是组蛋白甲基转移酶 G9a 的强效抑制剂。通过抑制 G9a,UNC1215 可通过表观遗传调控间接调节 Ovol1 的表达。该化合物对 G9a 的特异性确保了对该途径的精确控制,进而影响 Ovol1 的表达和功能。 |