OTUD7B 抑制剂属于一个独特的化学类别,因其与称为 OTUD7B 的去泛素酶的特异性相互作用而闻名。去泛素蛋白酶(DUB)通过调节泛素-蛋白酶体系统在细胞过程中发挥关键作用,而泛素-蛋白酶体系统则调节蛋白质的降解。OTUD7B 是含卵巢肿瘤(OTU)结构域的 DUB 家族的成员,尤其参与各种目标蛋白的去泛素化,从而影响关键的细胞通路。针对 OTUD7B 的抑制剂旨在选择性地与该酶的活性位点结合,破坏其催化功能,进而调节细胞内泛素介导的信号级联。
从化学角度看,OTUD7B 抑制剂通常具有特定的结构框架,能与酶的活性位点残基有效相互作用。这些分子通常具有功能基团和空间排列,可促进与目标蛋白质的强结合亲和力。由于 OTUD7B 在细胞稳态中的关键调节作用,OTUD7B 抑制剂的开发在化学生物学和药物发现领域引起了极大的关注。要优化这些抑制剂的效力和选择性,就必须了解这些抑制剂与靶酶之间的精确分子相互作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PR 619 | 2645-32-1 | sc-476324 sc-476324A sc-476324B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥846.00 ¥2076.00 ¥4772.00 | 1 | |
去泛素化酶的非特异性可逆抑制剂,与 OTUD7B 的活性位点结合。 | ||||||
WP1130 | 856243-80-6 | sc-364650 sc-364650A | 10 mg 50 mg | ¥5415.00 ¥16415.00 | 1 | |
一种选择性去泛素酶抑制剂,可通过调节泛素化格局间接影响 OTUD7B。 | ||||||
P22077 | 1247819-59-5 | sc-478536 | 10 mg | ¥1828.00 | ||
一种抑制剂,可阻断 USP7 的酶活性,从而可能改变与 OTUD7B 相关的途径。 | ||||||
UCH-L1 Inhibitor 抑制剂 | 668467-91-2 | sc-356182 | 10 mg | ¥2256.00 | 1 | |
蛋白酶体相关 DUB UCHL5 的强效抑制剂可能会间接影响 OTUD7B。 | ||||||
IU1 | 314245-33-5 | sc-361215 sc-361215A sc-361215B | 10 mg 50 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥6848.00 ¥9770.00 | 2 | |
USP14 的特异性抑制剂,可影响涉及 OTUD7B 的去泛素化过程。 | ||||||
NSC697923 | 343351-67-7 | sc-391107 sc-391107A | 1 mg 5 mg | ¥169.00 ¥575.00 | 3 | |
USP7 和 USP47 的选择性抑制剂可能会通过改变泛素化模式来影响 OTUD7B。 |