OTUD2 抑制剂是一类以一种名为 OTUD2 或卵巢肿瘤含域 2 的特定蛋白质为靶点的小分子化合物。OTUD2又称塞尚,是一种去泛素化酶,在调节各种细胞过程中发挥着至关重要的作用。去泛素酶是一种负责从其他蛋白质上去除泛素分子的酶,从而调节它们在细胞内的稳定性、活性和定位。OTUD2 专门裂解 K11 链接的多泛素链,参与控制各种信号通路,包括与炎症、DNA 修复和细胞周期调节相关的信号通路。
OTUD2 抑制剂在分子生物学和细胞信号研究领域具有重要意义。通过选择性地抑制 OTUD2 的活性,这些化合物有助于阐明 OTUD2 介导的去泛素化在各种细胞环境中的确切功能和下游效应。这种抑制作用可导致特定靶蛋白的稳定或降解,进而影响细胞过程和信号级联。研究人员利用 OTUD2 抑制剂作为宝贵的工具,来更好地了解泛素化和去泛素化的复杂调控机制。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
一种蛋白酶体抑制剂,可增加泛素化蛋白质,间接影响 OTUD2 的底物可用性。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
另一种蛋白酶体抑制剂,可导致泛素化蛋白质的积累,间接削弱 OTUD2 的活性。 | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | ¥4062.00 | 4 | |
泛素激活酶 E1 的抑制剂可能会间接减少 OTUD2 可能作用的泛素-蛋白共轭物。 | ||||||
IU1 | 314245-33-5 | sc-361215 sc-361215A sc-361215B | 10 mg 50 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥6848.00 ¥9770.00 | 2 | |
作为去泛素化酶 USP14 的特异性抑制剂,它可能会改变泛素-蛋白质平衡,影响与 OTUD2 相关的途径。 | ||||||
WP1130 | 856243-80-6 | sc-364650 sc-364650A | 10 mg 50 mg | ¥5415.00 ¥16415.00 | 1 | |
一种去泛素酶抑制剂,可影响多个 DUBs,从而可能间接影响 OTUD2 与泛素底物的功能性相互作用。 | ||||||
P22077 | 1247819-59-5 | sc-478536 | 10 mg | ¥1828.00 | ||
USP7 和 USP47 的抑制剂,可通过调节泛素化水平间接影响 OTUD2 的活性。 | ||||||
PR 619 | 2645-32-1 | sc-476324 sc-476324A sc-476324B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥846.00 ¥2076.00 ¥4772.00 | 1 | |
一种广谱去泛素酶抑制剂,可对涉及 OTUD2 的细胞过程产生影响。 | ||||||
NSC697923 | 343351-67-7 | sc-391107 sc-391107A | 1 mg 5 mg | ¥169.00 ¥575.00 | 3 | |
一种 Ubc13/Uev1A E2 酶双重抑制剂,可能通过泛素化途径间接影响 OTUD2 的活性。 |