OTTMUSG00000014862抑制剂是一类化合物,专门针对与遗传标识符OTTMUSG00000014862相关的蛋白质或基因产物进行抑制。该基因是基因组数据库的一部分,可能来自小鼠等模式生物,虽然在常见的科学资源中可能没有很好的描述,但它可能在信号传导、基因表达或蛋白质调节等细胞过程中发挥重要作用。OTTMUSG00000014862抑制剂通过破坏该基因产物的正常功能来发挥作用,无论是直接抑制其酶活性,还是阻止其与细胞通路中其他关键蛋白质或分子相互作用。在研究中使用OTTMUSG00000014862抑制剂,科学家可以更好地了解该基因产物在细胞网络中的特定作用。通过阻断其功能,研究人员可以观察到生物通路的变化,例如基因转录、蛋白质修饰或信号级联的更改,这些变化取决于OTTMUSG00000014862的活性。这些抑制剂是研究基因产物所调控的分子相互作用和过程的宝贵工具,有助于揭示其在细胞稳态和对环境刺激的反应中的作用。通过研究抑制作用,研究人员可以深入了解这种蛋白质如何促进更广泛的细胞功能,包括它如何与细胞调节机制的其他组成部分相互作用。这项研究加深了对细胞分子结构和蛋白质相互作用复杂网络的理解,这些相互作用控制着细胞行为。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | ¥564.00 ¥7706.00 | 92 | |
假设 LOC667780 具有类似丝氨酸蛋白酶的活性,那么苯甲基磺酰氟可以通过与活性位点的丝氨酸残基不可逆地结合来抑制未定性蛋白质 LOC667780。 | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | ¥2821.00 | 1 | |
α-碘乙酰胺通过修饰未定性蛋白质 LOC667780 活性位点或调节位点的半胱氨酸残基来抑制该蛋白质,如果这些半胱氨酸残基对其功能至关重要的话。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
只要 LOC667780 具有类似半胱氨酸蛋白酶的活性,E-64 就能通过不可逆地结合其活性位点的半胱氨酸残基来抑制未定性蛋白质 LOC667780。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
如果 LOC667780 是丝氨酸或半胱氨酸蛋白酶,那么 Leupeptin 可通过靶向活性位点的丝氨酸和半胱氨酸残基抑制未定性蛋白质 LOC667780。 | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥564.00 ¥1354.00 ¥4738.00 ¥9409.00 ¥20714.00 ¥55237.00 | 33 | |
假定 LOC667780 具有类似丝氨酸蛋白酶的功能,AEBSF 通过修饰活性位点的丝氨酸残基来抑制未定性蛋白质 LOC667780。 | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | ¥1444.00 | 19 | |
如果 LOC667780 是一种氨基肽酶,那么贝司他丁就会通过与它的活性位点结合并阻止底物进入而抑制它。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
如果 LOC667780 蛋白质酶体或钙蛋白酶的功能类似于蛋白酶体或钙蛋白酶,那么 MG-132 可以通过与之结合并抑制其蛋白水解活性来抑制未定性蛋白质 LOC667780。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
如果 LOC667780 是一种蛋白酶体类蛋白,那么乳胞素就会通过与其活性位点结合并阻断蛋白水解活性来抑制该蛋白。 | ||||||
o-Phenanthroline monohydrate | 5144-89-8 | sc-202256 sc-202256A | 1 g 25 g | ¥474.00 ¥2076.00 | 1 | |
如果未表征的蛋白质 LOC667780 是一种金属酶,那么 O-菲罗啉可以通过螯合其结构中的重要金属辅助因子来抑制它。 | ||||||
Allicin | 539-86-6 | sc-202449 sc-202449A | 1 mg 5 mg | ¥5190.00 ¥16111.00 | 7 | |
假设 LOC667780 的活性位点有活性硫醇基团,那么大蒜素通过修饰含硫醇的酶来抑制未定性蛋白质 LOC667780。 |