抑制芳基乙酰胺样脱乙酰酶 4(AADACL4)是了解其在细胞过程中的功能作用的一个关键方面。AADACL4 是去乙酰化酶家族的一员,在表观遗传调控和基因表达中发挥着至关重要的作用。目前已经发现了几种化学抑制剂,每种抑制剂都有其独特的作用机制,可以调节 AADACL4 的活性。直接抑制剂,如伏立诺他和曲克司他丁 A,直接针对 AADACL4 的去乙酰化酶功能。伏立诺他是一种著名的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,它通过阻止 AADACL4 对组蛋白进行去乙酰化来抑制 AADACL4。组蛋白乙酰化模式的改变会影响染色质结构和基因表达,并最终抑制 AADACL4 对表观遗传调控的贡献。同样,曲克司他丁 A 会破坏 AADACL4 的去乙酰化酶活性,导致组蛋白乙酰化增加,进而改变基因表达,从而促进 AADACL4 的功能抑制。
间接抑制剂,如 C646 和 TSAHD1,通过靶向与 AADACL4 相关的蛋白质来影响 AADACL4 的功能。C646 是一种特异性 p300 抑制剂,它通过抑制 p300(一种已知与 AADACL4 相互作用的蛋白质)间接影响 AADACL4。通过破坏这种相互作用,C646 间接阻碍了 AADACL4 参与转录调控,从而导致其功能受到抑制。同样,TSAHD1 通过靶向 HDAC1(一种与 AADACL4 活性相关的蛋白质)间接抑制 AADACL4。抑制 HDAC1 会改变组蛋白的乙酰化状态并调节基因表达,从而影响 AADACL4 在表观遗传调控中的功能,导致其功能受到抑制。这些抑制剂,无论是直接的还是间接的,都为探究 AADACL4 在细胞过程中的复杂作用以及揭示其对表观遗传调控和基因表达的贡献提供了宝贵的工具。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Suberoylanilide Hydroxamic Acid是Gm13177的直接抑制剂,作用于其脱乙酰酶活性,阻止其去除组蛋白上的乙酰基,从而影响基因表达并抑制Gm13177的功能。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
曲古抑菌素A通过阻断Gm13177的去乙酰化酶功能来抑制其活性,从而增加组蛋白的乙酰化并改变基因表达模式。这种直接抑制作用会影响Gm13177在表观遗传调控中的作用。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
C646 是 p300 的特异性抑制剂,p300 是一种已知与 Gm13177 相互作用的蛋白质。通过抑制 p300,C646 间接影响 Gm13177 的功能及其参与转录调控的情况,最终导致功能抑制。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1通过靶向与Gm13177相互作用的含溴结构域蛋白(如BRD4)来间接抑制Gm13177。破坏这种相互作用会间接影响Gm13177在基因调节中的作用,并导致其功能被抑制。 | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2019.00 | 11 | |
Scriptaid通过靶向HDACs间接抑制Gm13177,HDACs参与组蛋白去乙酰化,这是基因表达的重要过程。HDACs的抑制会影响Gm13177在表观遗传调控中的功能,并导致其功能抑制。 | ||||||
SGC-CBP30 | 1613695-14-9 | sc-473871 sc-473871A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3813.00 | ||
SGC-CBP30通过靶向CBP(一种已知与Gm13177相互作用的蛋白质)间接抑制Gm13177。抑制CBP会间接影响Gm13177在基因表达调节方面的功能,从而导致其功能被抑制。 | ||||||
PCI-24781 | 783355-60-2 | sc-364565 sc-364565A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥15005.00 | 1 | |
PCI-24781是一种通过靶向PARP(与Gm13177相互作用)来间接抑制Gm13177的抑制剂。PARP的抑制作用会间接影响Gm13177在基因调节中的作用,并导致其功能受到抑制。 | ||||||
MC 1568 | 852475-26-4 | sc-362767 sc-362767A | 10 mg 50 mg | ¥2019.00 ¥6386.00 | 4 | |
MC1568通过靶向SIRT1(一种参与组蛋白去乙酰化的蛋白质)间接抑制Gm13177。SIRT1的抑制会影响Gm13177在表观遗传调控中的作用,并导致其功能被抑制。 | ||||||
SB 225002 | 182498-32-4 | sc-202803 sc-202803A | 1 mg 5 mg | ¥395.00 ¥1128.00 | 2 | |
SB 225002 通过靶向参与炎症反应的受体 CXCR2 间接抑制 Gm13177。抑制 CXCR2 会间接影响 Gm13177 的功能及其在炎症信号转导中的作用,从而导致功能抑制。 | ||||||
(+)-Nutlin-3 | 675576-97-3 | sc-222085 sc-222085A | 500 µg 1 mg | ¥1038.00 ¥1354.00 | ||
Nutlin-3a通过破坏p53和MDM2之间的相互作用来间接抑制Gm13177,从而影响Gm13177在p53介导的转录物调节中的作用,最终导致其功能被抑制。 |