OST-PTP 抑制因子

常见的 OST-PTP 抑制剂包括（但不限于）正钒酸钠 CAS 13721-39-6、氧化苯胂 CAS 637-03-6、萼氨醇 A CAS 101932-71-2、坎他立丁 CAS 56-25-7 和恩多索 CAS 145-73-3。

OST-PTP 的化学抑制剂包括一系列与蛋白质相互作用以阻碍其磷酸酶活性的化合物。正钒酸钠是一种磷酸酶抑制剂，可阻止 OST-PTP 对蛋白质进行去磷酸化，这一过程对各种信号通路的调节至关重要。氧化苯胂通过与蛋白质催化作用所必需的邻位硫醇结合，靶向 OST-PTP，从而有效抑制其功能。Calyculin A 和 Cantharidin 都通过与 OST-PTP 等磷酸酶的催化亚基结合发挥作用，其中 Calyculin A 可阻断酶的活性，而 Cantharidin 可不可逆转地抑制活性位点，阻止底物的去磷酸化。苦参碱会与天然底物竞争 OST-PTP 的活性位点，而冈田酸会与活性位点结合，阻止 OST-PTP 通常会催化的磷酸水解。

其他抑制剂，如陶托霉素和福曲霉素，分别通过阻碍底物进入催化中心和与磷酸酶结构域结合来抑制 OST-PTP，这两种抑制剂都会导致酶活性受到抑制。微囊藻毒素-LR 通过与 OST-PTP 共价结合，诱导构象变化，阻碍底物结合，从而产生抑制作用。Dechlorane Plus 和双酚 A 可通过与酶的非特异性结合来抑制 OST-PTP，从而导致蛋白质的结构和功能发生改变。最后，以其酶抑制特性而闻名的迷迭香酸可通过与活性位点相互作用来抑制 OST-PTP，从而阻碍该蛋白质对其底物进行去磷酸化并在细胞信号通路中发挥作用。