ORP-11 抑制因子

GW4869 是中性鞘磷脂酶（nSMase）的抑制剂，这种酶催化鞘磷脂水解为神经酰胺。由于 ORP-11 参与胆固醇的转运并可能与富含神经酰胺的结构域相互作用，因此用 GW4869 抑制 nSMase 会降低神经酰胺水平，从而破坏 ORP-11 功能所必需的膜微环境，导致其功能受到抑制。

米诺环素是丝氨酸棕榈酰基转移酶的强效抑制剂，丝氨酸棕榈酰基转移酶是鞘脂合成的第一步。通过减少鞘脂的合成，myriocin 可以改变 ORP-11 可能定位和发挥作用的脂质筏，从而抑制 ORP-11 在细胞内脂质运输中的作用。

D609 是磷脂酰胆碱特异性磷脂酶 C 的抑制剂，磷脂酶 C 参与生成二酰甘油，二酰甘油是一种能与 ORP-11 相互作用的分子。用 D609 进行抑制会破坏脂质信号通路和膜动力学，可能会抑制 ORP-11 在脂质交换和运输中的功能。

伏马菌素 B1 是神经酰胺合成酶的抑制剂，会导致复合鞘脂水平下降。由于 ORP-11 与脂质贩运有关，并可能与鞘脂相互作用，伏马菌素 B1 降低鞘脂水平可能会抑制 ORP-11 与这些脂质的功能性相互作用。

U18666A 是一种胆固醇转运抑制剂，可诱导细胞内胆固醇积累并破坏胆固醇平衡。由于 ORP-11 参与胆固醇转运，U18666A 的作用可通过扰乱胆固醇分布来抑制 ORP-11 的正常定位和功能。

过氧苯胺会抑制肉碱棕榈酰转移酶-1（CPT1），而CPT1对线粒体脂肪酸的吸收至关重要。通过破坏脂肪酸代谢，全氟西林可能会损害 ORP-11 参与的脂质相关信号转导和运输过程，从而导致其功能受到抑制。

古古斯泰龙（Guggulsterone）已知可拮抗调节胆汁酸和胆固醇稳态的法尼醇X受体（FXR）。通过拮抗FXR，古古斯泰龙可改变胆固醇运输途径，从而可能抑制ORP-11在这些途径中的功能。

Filipin是一种甾醇结合剂，可破坏细胞膜内富含胆固醇的域。ORP-11参与胆固醇运输，可能需要与这些结构域相互作用，而filipin对这些结构域的破坏可能会抑制ORP-11的功能活性。

Cerulenin 是脂肪酸合成酶的抑制剂，可能会破坏脂质组成和代谢。细胞脂质结构的变化会影响 ORP-11 的运输和交换功能，导致其功能性抑制。