OR8A1 抑制因子
常见的 OR8A1 抑制剂包括但不限于普萘洛尔 CAS 525-66-6、昂丹司琼 CAS 99614-02-5、洛沙坦 CAS 114798-26-4、(RS)-阿替洛尔 CAS 29122-68-7 和氯氮平 CAS 5786-21-0。
OR8A1抑制剂是一种化合物，用于调节OR8A1受体的活性，该受体属于G蛋白偶联受体（GPCR）超家族中的嗅觉受体家族。OR8A1参与嗅觉上皮细胞中特定气味分子的检测，从而影响嗅觉。与其他嗅觉受体一样，OR8A1具有GPCR的七次跨膜结构域结构，使其能够与特定配基相互作用，并通过G蛋白启动信号转导通路。针对OR8A1的抑制剂旨在阻止受体与其天然配基结合，从而调节该受体引发的信号转导过程。潜在OR8A1抑制剂的化学结构经过精心设计，能够与受体的结合部位互补。它们通常包含能与受体活性部位的氨基酸残基形成氢键、疏水相互作用或其他非共价相互作用的官能团。这些分子特性使抑制剂能够精确地嵌入受体的配体结合域，有效阻止天然气味分子的进入。OR8A1抑制剂的开发涉及分子建模、对接研究和结构-活性关系分析等技术，以增强其对受体的亲和力和特异性。通过研究这些抑制剂，研究人员获得了对有效调节OR8A1所需的结合机制和结构要求的宝贵见解，有助于更深入地了解嗅觉受体功能和GPCR信号通路。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
一种非选择性 beta 肾上腺素能受体阻断剂，可间接影响 GPCR 信号通路。 | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3678.00 | 1 | |
一种血清素 5-HT3 受体拮抗剂，显示了特定 GPCR 调节的潜力。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
血管紧张素 II 受体拮抗剂，影响 GPCR 介导的心血管系统信号传导。 | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | ¥869.00 ¥4603.00 | 1 | |
一种选择性 beta1 肾上腺素能受体阻断剂，用于展示 GPCR 通路调节。 | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
一种抗精神病药，作用于各种 GPCR，包括多巴胺和血清素受体。 | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
一种钙通道阻滞剂，可间接影响涉及心脏功能的 GPCR 信号。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
组胺 H2 受体拮抗剂，说明 GPCR 参与了胃酸分泌。 | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
一种针对多巴胺受体的抗精神病药，这是 GPCR 调节的另一个例子。 | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | ¥2132.00 | ||
另一种组胺 H2 受体拮抗剂，用于通过 GPCRs 影响胃酸分泌。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
一种非选择性β-肾上腺素能阻断剂，具有额外的α-阻断活性，可影响 GPCR 信号转导。 | ||||||