OR7G3抑制剂是一类化合物,用于调节OR7G3受体的活性,该受体属于G蛋白偶联受体(GPCR)的嗅觉受体家族。这些受体主要负责嗅觉上皮细胞中气味分子的检测,从而产生嗅觉。与其他嗅觉受体一样,OR7G3具有GPCR的七次跨膜结构域结构,能够与特定配基相互作用,并通过G蛋白启动信号转导通路。针对OR7G3的抑制剂旨在阻止受体与其天然配体结合,从而改变受体启动的信号转导过程。OR7G3抑制剂的化学结构经过精心设计,能够与受体的结合部位互补,通常包含能够形成氢键或疏水作用的芳环和官能团。这些分子特性使抑制剂能够精确地嵌入受体的活性部位,有效阻止天然气味分子的进入。OR7G3抑制剂的开发涉及分子建模、对接研究和结构-活性关系分析等先进技术,以增强其对受体的亲和力和特异性。通过研究这些抑制剂,研究人员获得了对有效调节OR7G3所需的结合机制和结构要求的宝贵见解。这项研究有助于加深对嗅觉受体功能和GPCR更广泛信号通路的理解。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A可能通过抑制组蛋白去乙酰化酶,导致组蛋白的高乙酰化,抑制基因转录物的活性,从而下调OR7G3。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
通过抑制 DNA 甲基转移酶,5-氮杂胞苷可以降低 OR7G3 基因启动子的甲基化水平,从而可能导致其转录物沉默。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 可能会直接与编码 OR7G3 的 DNA 序列结合,阻碍 RNA 聚合酶的运动,从而减少 OR7G3 mRNA 的合成。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
α-鹅膏蕈素可以通过选择性抑制负责mRNA生成的RNA聚合酶II来减少OR7G3基因的转录物输出。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可能通过抑制在细胞生长和蛋白质合成中发挥关键作用的 mTOR 信号,间接下调 OR7G3 的表达。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
通过阻断真核蛋白质合成的转运步骤,环己亚胺可减少 OR7G3 蛋白质的合成。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
米曲霉毒素 A 可通过与 OR7G3 的基因启动子区域(尤其是富含 GC 的序列)结合,阻碍 OR7G3 的转录物,从而抑制基因活性。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹可能会通过插入 OR7G3 基因的 DNA 来破坏该基因的复制和转录物过程,从而导致 OR7G3 的表达下降。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 可能会抑制 MEK 酶,从而导致 ERK 通路信号的减少,并有可能导致 OR7G3 表达的下调。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 作为一种 JNK 抑制因子,可以降低负责表达 OR7G3 的转录因子的活性,从而导致基因表达量减少。 |