OR7D2 抑制因子
常见的 OR7D2 抑制剂包括但不限于雷公藤内酯 CAS 38748-32-2、放线菌素 D CAS 50-76-0、三环锡 A CAS 58880-19-6、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2 和雷帕霉素 CAS 53123-88-9。
OR7D2 抑制剂是一类旨在调节 OR7D2 受体活性的化学化合物，OR7D2 受体是 G 蛋白耦合受体（GPCR）嗅觉受体家族的一部分。这些受体主要用于检测嗅上皮细胞内的气味。与其他嗅觉受体一样，OR7D2 具有 GPCR 特有的七跨膜结构域，可与特异性配基相互作用，并通过 G 蛋白传递信号。针对 OR7D2 的抑制剂旨在阻止该受体与其天然配基结合，从而调节由该受体引发的信号转导途径。OR7D2 抑制剂的化学结构旨在补充该受体的结合部位，通常具有能形成氢键或疏水键相互作用的芳香环和官能团。这些分子特征使抑制剂能够贴合受体的活性部位，阻断天然配基的进入。OR7D2 抑制剂的开发涉及分子对接研究和结构-活性关系分析等技术，以优化其对受体的亲和力和特异性。通过研究这些抑制剂，研究人员深入了解了有效调节 OR7D2 所必需的结合机制和结构要求，有助于加深对嗅觉受体功能和 GPCR 信号通路的理解。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
雷公藤内酯可能通过抑制转录因子的活性或直接阻碍 RNA 聚合酶与 DNA 的结合来抑制 OR7D2 的转录。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 可与 DNA 模板结合，通过阻碍 RNA 聚合酶的进展导致 OR7D2 转录停止。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
通过抑制组蛋白去乙酰化酶，Trichostatin A 可将染色质重塑为封闭构象，导致包括 OR7D2 在内的基因转录活性降低。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidine 可降低 OR7D2 基因启动子的甲基化水平，从而可能导致其表达下调。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制 mTOR 通路信号，而 mTOR 通路信号对帽子依赖性翻译启动至关重要，这可能导致 OR7D2 蛋白合成减少。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
环己亚胺阻断了蛋白质合成的易位步骤，这将导致 OR7D2 蛋白水平因翻译受抑制而下降。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
α-amanitin能选择性地抑制RNA聚合酶II，这可能会导致OR7D2 mRNA水平和随后的蛋白质表达下降。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
DRB 可使 RNA 聚合酶 II 在延伸阶段停止，从而可能导致 OR7D2 转录物的产生减少。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
米曲霉毒素 A 与 DNA 中富含 GC 的序列结合，可能会阻止 OR7D2 的转录启动，导致 mRNA 和蛋白质水平降低。 | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1207.00 | 3 | |
螺内酯可通过拮抗醛固酮降低 OR7D2 的表达，而醛固酮可能在某些 GPCR 的转录控制中发挥作用。 | ||||||