OR6C4激活剂

常见的 OR6C4 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、辣椒素 CAS 404-86-4、锌 CAS 7440-66-6 和 Icilin CAS 36945-98-9。

OR6C4 的化学激活剂可以通过它们与最终导致蛋白质激活的各种信号通路的相互作用来了解。众所周知，佛司可林能激活腺苷酸环化酶，从而增加细胞内环状 AMP（cAMP）的浓度。升高的 cAMP 可激活蛋白激酶 A（PKA），这种激酶可使 OR6C4 磷酸化，从而激活 OR6C4。同样，β-肾上腺素能激动剂异丙肾上腺素会提高细胞内的 cAMP 水平，进而导致 PKA 激活。然后，PKA 有可能使 OR6C4 磷酸化。辣椒素是众所周知的 TRPV1 受体激活剂，它可以启动次级信使途径，影响包括 OR6C4 在内的各种 G 蛋白偶联受体（GPCR）的激活。葡萄糖酸锌可以调节 GPCR 的功能，并可能与 OR6C4 直接相互作用或诱导构象变化，从而激活该蛋白。

继续以 GPCR 参与为主题，腺苷和组胺分别作用于各自的受体，它们都是 GPCR 家族的一部分。腺苷受体一旦被激活，就会启动信号级联，导致其他 GPCR（如 OR6C4）被激活。组胺也会激活自身的 GPCR 类型，从而产生级联效应，有可能导致 OR6C4 被激活，成为更广泛的细胞反应的一部分。皮洛卡平是一种毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂，可导致细胞内钙水平升高，从而激活涉及 OR6C4 的信号通路。西那卡西酮（Cinacalcet）可激活钙传感受体（CaSR），从而影响钙信号通路，并可导致 OR6C4 被激活。此外，西西林和薄荷醇都是 TRPM8 通道的激活剂，可改变钙信号传导。细胞内钙水平的变化可触发激活 OR6C4 的途径。最后，伐地那非和西地那非会抑制 5 型磷酸二酯酶，导致 cGMP 持续存在，从而激活具有激活 OR6C4 能力的蛋白激酶。