如本讨论所述,OR5B3 抑制剂是一种能够干扰 OR5B3 嗅觉受体信号或功能的化学物质。嗅觉受体是 G 蛋白偶联受体(GPCR)超家族的一个分支,依靠复杂的信号级联将气味结合转化为神经元反应。这种信号转导的核心是 G 蛋白及其相关途径。
例如,苏拉明和 NF023 可分别作为某些 GPCR 和 G 蛋白 α 亚基的拮抗剂,从而干扰 GPCR 介导的信号传导。百日咳毒素(PTX)通过直接靶向 G 蛋白、G 蛋白与受体的相互作用以及阻碍随后的信号转导,引入了另一层复杂性。福斯可林(Forskolin)和 SQ 22,536 等化学物质可调节细胞内 cAMP 水平--嗅觉信号转导中至关重要的第二信使,从而使复杂性进一步加深。U73122 和染料木素等抑制剂以磷脂酶 C 和酪氨酸激酶等其他关键酶为靶标,进一步影响 GPCR 的反应曲线。此外,鉴于 GPCR 的活性不仅在最初的信号启动水平上,而且在信号终止水平上都会进行微调,因此 GRK2 抑制剂具有重要意义。它们可能会影响像 OR5B3 这样的 GPCR 的脱敏。新霉素和 L-NAME 虽然不是直接抑制剂,但它们强调了对嗅觉受体的多方面调控,可改变受体构象或影响信号放大。这些化学物质之间错综复杂的相互作用,展示了即使是间接抑制 OR5B3 活性的策略。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
一种非选择性 GPCR 拮抗剂,可影响 OR5B3 的 GPCR 信号传导。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
影响 G 蛋白信号转导,从而抑制 OR(如 OR5B3)的嗅觉信号转导。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
提高细胞内 cAMP,间接影响 GPCR 信号通路,OR5B3 可能在其中发挥作用。 | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | ¥5641.00 | ||
一种 Gq 抑制剂,可阻碍某些 GPCR 发出信号。 | ||||||
NF 023 | 104869-31-0 | sc-204124 sc-204124A | 10 mg 50 mg | ¥1783.00 ¥6961.00 | 1 | |
一种 G 蛋白 α 亚基拮抗剂,影响 GPCR 信号转导。 | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | ¥1049.00 ¥4016.00 | 13 | |
腺苷酸环化酶抑制剂,降低 cAMP 水平,从而可能影响 OR5B3 信号传导。 | ||||||
Neomycin sulfate | 1405-10-3 | sc-3573 sc-3573A | 1 g 5 g | ¥293.00 ¥384.00 | 20 | |
可通过改变受体构象来调节嗅觉受体的功能。 | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | ¥530.00 ¥1185.00 ¥3633.00 | 45 | |
一氧化氮合酶抑制剂,影响嗅觉信号放大。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
一种酪氨酸激酶抑制剂,可调节 GPCR 信号的某些方面。 |