OR51I 抑制因子

常见的 OR51I 抑制剂包括但不限于：Capsazepine CAS 138977-28-3、Ruthenium red CAS 11103-72-3、HC-030031 CAS 349085-38-7、AMG-9810 CAS 545395-94-6 和 A-967079 CAS 1170613-55-4。

OR51I 的化学抑制剂可通过各种涉及破坏细胞信号通路的机制产生作用。其中一个例子是卡西平（Capsazepine），它以瞬时受体电位类香草素亚型 1（TRPV1）为靶点。通过拮抗 TRPV1，Capsazepine 可降低通道活性，进而降低 OR51I 活跃的信号活动。同样，JNJ 17203212 和 AMG 9810 这两种选择性 TRPV1 拮抗剂也会抑制受体的功能，导致与 OR51I 相关的细胞活动减少。SB-366791 也是如此，它也是已知的选择性抑制 TRPV1 的药物，进一步促进了对蛋白质功能的集体抑制。

此外，钌红还能抑制与 OR51I 功能间接相关的钙通道。通过阻碍钙离子流入，它破坏了 OR51I 信号作用所必需的钙依赖过程。另一类抑制剂（如 HC-030031 和 A-967079）以瞬时受体电位杏仁蛋白 1（TRPA1）通道为靶标，该通道与 OR51I 在类似的感觉通路中起作用。通过拮抗 TRPA1，这些化学物质抑制了 OR51I 的功能活性。AP18 是另一种以 TRPA1 受体为靶点的化学物质，具有类似的抑制作用。内源性大麻酰胺（Anandamide）也通过靶向 TRPV1 受体来抑制 OR51I，而 TRPV1 受体是涉及 OR51I 的通路的一部分。最后，ML193 和 CID16020046 这两种 GPR55 拮抗剂也会间接影响 OR51I。虽然 GPR55 与 OR51I 没有直接联系，但抑制 GPR55 可导致 OR51I 所涉及的通路中信号的减少，从而抑制该蛋白的信号功能。