Date published: 2025-10-10

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OR51G2 抑制因子

常见的 OR51G2 抑制剂包括但不限于 5-Azacytidine CAS 320-67-2、Mithramycin A CAS 18378-89-7、Trichostatin A CAS 58880-19-6、Valproic Acid CAS 99-66-1 和 Actinomycin D CAS 50-76-0。

嗅觉受体 OR51G2 是涉及嗅觉感知复杂机制的大型基因家族的一部分。与其他嗅觉受体一样,OR51G2 由一个特定的基因编码,负责产生一种与气味分子结合的蛋白质,并启动信号转导途径,从而产生嗅觉感知。这种受体蛋白的表达在基因水平上受到调控,有多种因素可以影响这种表达。对基因表达调控的研究发现,有多种化学物质可以下调特定基因的表达。这些化学物质通常通过与 DNA 本身或与控制转录机制的酶和其他蛋白质相互作用来发挥作用。

众所周知,5-氮杂胞苷和地西他滨等化学物质可抑制 DNA 甲基转移酶,从而可能导致基因启动子区域的去甲基化,进而降低基因的表达。组蛋白去乙酰化酶抑制剂,包括 Trichostatin A 和 Valproic Acid,可影响染色质结构和组蛋白修饰,从而导致抑制状态,阻碍某些基因(如 OR51G2)的转录。其他化学物质,如 Mithramycin A 和 Dactinomycin,能够与 DNA 结合,并能阻止转录的结合OR51G2 是一种嗅觉受体,在检测气味分子方面起着关键作用,有助于嗅觉的形成。该基因的表达受嗅觉神经元内各种生化途径的复杂调控。与其他嗅觉受体一样,OR51G2 蛋白的合成也受到一系列转录和表观遗传机制的微调,以确保对嗅觉刺激做出精确反应。了解 OR51G2 的表达调控不仅是理解嗅觉功能的基础,还能揭示感觉神经元基因表达调控机制的更广泛背景。

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

这种化合物可通过直接抑制 DNA 甲基转移酶导致 OR51G2 基因的低甲基化,从而导致 OR51G2 的转录抑制。

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
¥609.00
6
(1)

米曲霉素A可选择性地与富含鸟嘌呤和胞嘧啶的DNA序列结合,从而阻止转录因子进入OR51G2启动子,使该基因的表达沉默。

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

Trichostatin A 可能会阻止与 OR51G2 基因相关的组蛋白的去乙酰化,导致染色质凝结,从而使 OR51G2 的转录物沉默。

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
¥959.00
9
(1)

Valproic Acid是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可诱导OR51G2基因座上的组蛋白过度乙酰化,从而抑制该基因的转录启动。

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

通过插入 DNA,放线菌素 D 可阻碍 RNA 聚合酶沿着 OR51G2 基因前进,导致 OR51G2 mRNA 停止产生。

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
¥1444.00
¥5697.00
2
(1)

RG 108可防止OR51G2启动子附近的胞嘧啶-磷酸-鸟嘌呤(CpG)岛甲基化,从而降低该基因的转录活性。

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
¥2414.00
¥3565.00
¥4716.00
7
(1)

5-Aza-2′-脱氧胞苷(地西他滨)通过结合到DNA并抑制甲基转移酶,可能会降低OR51G2启动子附近的甲基化水平,从而减少基因表达。

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

雷帕霉素(西罗莫司)可能会破坏对蛋白质合成至关重要的 mTOR 信号通路;这种破坏可能会导致 OR51G2 蛋白水平下降。

Chetomin

1403-36-7sc-202535
sc-202535A
1 mg
5 mg
¥2053.00
¥7457.00
10
(1)

Chetomin会阻碍缺氧反应元件上转录复合物的形成,如果OR51G2受缺氧反应元件控制,则可能会导致其下调。

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1467.00
¥3046.00
37
(2)

琥珀酰亚胺基羟肟酸(Vorinostat)可导致乙酰化组蛋白的积累,从而改变OR51G2的表达,导致紧凑的染色质结构和基因转录抑制。