OR51A2 抑制因子

常见的OR51A2抑制剂包括但不限于百日咳毒素（胰岛激活蛋白）CAS 70323-44-3、NF 023 CAS 104869-31-0、Y M 254890 CAS 568580-02-9、BAPTA/AM CAS 126150-97-8和Gö 6983 CAS 133053-19-7。

OR51A2抑制剂不是传统意义上的化学类别，因为OR51A2是一种GPCR，而不是一种适用于典型抑制剂分类的酶。不过，上述化合物的功能机制可以通过靶向嗅觉信号通路来影响 OR51A2 的活性。例如，百日咳毒素可抑制与 OR51A2 连接的 Gi/o 蛋白质，导致其介导信号转导的能力下降。这导致 OR51A2 的功能活性降低。NF023 可降低 ATP 介导的感觉受体敏化，从而间接影响 OR51A2 的活性。同样，U73122 会干扰磷脂酶 C（PLC），而磷脂酶 C 是许多 GPCR 信号级联中的一种重要酶，会抑制 OR51A2 的下游信号转导。

ML297 通过激活 GIRK 通道导致神经元膜超极化，从而降低 OR51A2 对其配体的反应性。YM-254890通过抑制Gαq蛋白信号传导，也能降低OR51A2潜在的Gq介导效应。BAPTA-AM 作为一种钙螯合剂，可以缓冲细胞内的钙水平，从而防止 OR51A2 可能启动的钙介导信号事件。Go 6983 和 Tertiapin-Q 可分别调节激酶和离子通道的活性，而激酶和离子通道是可能与 OR51A2 激活有关的信号通路的组成部分，从而导致其信号潜力下降。IP3 受体抑制剂 Xestospongin C 可阻止钙从内质网释放，这可能是 OR51A2 信号机制的一部分。GDP-β-S 可作为 G 蛋白活化的一般抑制剂，通过阻止像 OR51A2 这样的 GPCR 触发细胞内反应的能力来影响它们。氯氮平 N-氧化物（CNO）用于 DREADDs 时，可通过提供外源控制机制来调节 GPCR 信号，包括 OR51A2。苏拉明作为一种嘌呤能受体拮抗剂，可以影响嘌呤能信号转导，这可能对 OR51A2 的功能活性具有调节作用。