OR4K1 抑制因子
常见的 OR4K1 抑制剂包括但不限于安赛蜜钾 CAS 55589-62-3、丁香酚 CAS 97-53-0、锌 CAS 7440-66-6、辣椒素 CAS 404-86-4 和 (±)- 薄荷醇 CAS 89-78-1。
OR4K1 抑制剂包括各种化合物，它们通过不同的机制来抑制这种嗅觉受体的功能活动。例如，某些甜味剂和香料化合物能够竞争性地与 OR4K1 通常相互作用的受体位点结合，从而阻止其天然配体对受体的激活。这种竞争性抑制是降低 OR4K1 功能反应的直接方法。此外，其他化合物还能与 OR4K1 所在的细胞膜结合，改变膜的流动性和受体构象，导致受体活性降低。这种膜整合不仅会影响受体的结构完整性，还可能干扰受体进行信号转导所需的构象变化。
此外，特定的抑制剂会与与 OR4K1 的功能直接相关的信号通路相互作用。其中一些抑制剂可使感觉神经元脱敏，而感觉神经元对 OR4K1 激活后信号的传播至关重要，从而有效抑制受体的信号转导。其他抑制剂可通过引发冷却等感觉来调节神经元的反应，这些感觉可间接影响嗅觉受体的活动。此外，引入嗅觉系统的金属离子会改变受体的结构或功能，从而降低 OR4K1 的反应。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acesulfame Potassium | 55589-62-3 | sc-210736 | 25 g | ¥2708.00 | ||
这种化合物与与 OR4K1 共享信号通路的味觉受体相互作用，可能通过竞争性结合或下游信号干扰改变其活性。 | ||||||
Eugenol | 97-53-0 | sc-203043 sc-203043A sc-203043B | 1 g 100 g 500 g | ¥350.00 ¥688.00 ¥2414.00 | 2 | |
一种酚类化合物，可通过融入细胞膜并改变其流动性来改变嗅觉受体的功能，从而可能影响 OR4K1 的受体激活过程。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
锌离子可以调节嗅觉受体的活性，并可能通过改变其受体结构或功能来抑制 OR4K1。 | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | ¥1061.00 ¥1952.00 ¥2877.00 ¥4772.00 | 26 | |
这种香兰素类化合物可影响神经元信号传导，并可能通过脱敏参与受体信号传导的感觉神经元来抑制 OR4K1。 | ||||||
(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | ¥429.00 ¥756.00 | ||
作为冷敏离子通道的配体，薄荷醇的冷却效应可能会通过调节嗅觉通路的神经元反应间接抑制 OR4K1 的活性。 | ||||||
Cinnamic Aldehyde | 104-55-2 | sc-294033 sc-294033A | 100 g 500 g | ¥1151.00 ¥2527.00 | ||
这种化合物可与嗅觉受体相互作用，通过改变受体的结合位点或影响受体介导的信号传导来抑制 OR4K1。 | ||||||
Isopentyl acetate | 123-92-2 | sc-250190 sc-250190A | 100 ml 500 ml | ¥1185.00 ¥2493.00 | ||
它可能通过与受体位点结合来抑制 OR4K1，从而阻止天然配体的结合。 | ||||||
Naphthalene | 91-20-3 | sc-215533 sc-215533A | 250 mg 5 g | ¥226.00 ¥406.00 | ||
这种多环芳烃可能通过融入细胞膜、破坏脂质双分子层的完整性和改变受体功能来抑制 OR4K1。 | ||||||
(±)-Citronellal | 106-23-0 | sc-234400 | 100 ml | ¥575.00 | ||
香茅醛等萜类化合物可通过与受体位点结合或影响受体参与的信号传导途径来抑制嗅觉受体。 | ||||||
D-Limonene | 5989-27-5 | sc-205283 sc-205283A | 100 ml 500 ml | ¥925.00 ¥1422.00 | 3 | |
一种常见的萜类化合物，可通过结合 OR4K1 的活性位点或干扰嗅觉系统内受体的信号级联来抑制 OR4K1。 | ||||||