OR4D2 抑制因子
常见的乙肝表面抗原抑制剂包括（但不限于）穿心莲内酯（CAS 5508-58-7）、拉米夫定（CAS 134678-17-4）、阿德福韦酯（Adefovir dip ivoxil CAS 142340-99-6、恩替卡韦一水合物CAS 209216-23-9和替比夫定CAS 3424-98-4。
OR4D2 可有多种抑制剂，例如百日咳毒素是一种著名的 Gi/o 类 G 蛋白抑制剂，当其失活时会导致细胞内 cAMP 水平升高，从而抑制 GPCR 信号传导。霍乱毒素则相反，它不断激活 Gs 蛋白，导致 cAMP 持续积累，从而使受体脱敏。佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶，催化 ATP 转化为 cAMP，从而绕过受体激活，并可能降低 GPCR 的反应性。GDP-beta-S 会与 GTP 竞争与 G 蛋白的结合，从而阻止 G 蛋白的激活和随后的信号转导。
普萘洛尔和卡维地洛等 β-受体阻滞剂虽然对嗅觉受体没有特异性，但可以通过拮抗 β-肾上腺素能受体来改变信号传导方式，这可能会导致受体串扰和信号传导平衡发生变化。棕榈酰辅酶参与蛋白质的翻译后修饰，通过抑制这一过程，它可以改变受体的膜定位，从而影响 GPCR 的功能。苏拉明和 NF023 可作为嘌呤能受体拮抗剂，影响细胞外信号环境，并可能影响 GPCR 的活化状态。YM-254890 能特异性抑制 Gq 蛋白，而 Gq 蛋白负责激活磷脂酶 C，从而导致细胞内钙信号的减少。氯氮平是一种具有广泛受体拮抗剂活性的抗精神病药物，可通过受体串扰机制影响 GPCR 的功能。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
一种 Gi/o 蛋白抑制剂，可阻止 GPCR 介导的腺苷酸环化酶活性抑制。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
直接激活腺苷酸环化酶，可能会降低与 Gi/o 相耦合的 GPCR 的敏感性。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
非选择性 beta 肾上腺素能受体拮抗剂，可改变 GPCR 信号传导。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
非选择性β-肾上腺素能受体拮抗剂，具有α-阻断活性，影响 GPCR 信号传导。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
非选择性 P2 嘌呤能拮抗剂，可抑制 GPCR 对 G 蛋白的激活。 | ||||||
NF 023 | 104869-31-0 | sc-204124 sc-204124A | 10 mg 50 mg | ¥1783.00 ¥6961.00 | 1 | |
P2X 嘌呤能受体的选择性抑制剂，可通过改变细胞外 ATP 水平来调节 GPCR 活性。 | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | ¥5641.00 | ||
选择性 Gq 蛋白抑制剂，可减少通过 Gq 偶联 GPCR 发出的信号。 | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
已知可拮抗各种 GPCR 的抗精神病药，可能会通过受体串扰间接影响 OR4D2 的功能。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
可抑制细胞色素 P450 酶的抗真菌剂，可能会影响 GPCR 信号传递。 | ||||||