OR4C16 抑制因子

ADP核糖基化因子（ARF）抑制剂布雷非德菌素A会破坏高尔基体结构，抑制蛋白质向细胞膜的转运。这将阻止OR4C16转运到细胞表面，从而抑制其感觉功能。

一种羧基离子载体，通过将离子运送到细胞膜两侧来破坏细胞内离子梯度。莫能菌素会改变细胞离子平衡，从而影响OR4C16的构象和信号传导能力。

一种强效蛋白激酶C（PKC）抑制剂，可抑制参与GPCR信号传导的蛋白质的磷酸化，导致OR4C16信号传导因缺乏必要的磷酸化事件而减弱。

该化合物是一种参与 GPCR 信号通路的 PKC 选择性抑制剂。抑制 PKC 可以下调对 OR4C16 功能至关重要的信号级联。

一种强效的 G 蛋白 Gαs 亚基选择性抑制剂。通过抑制 Gαs，NF449 可阻止 OR4C16 激活其相关的 G 蛋白，从而降低其信号能力。

它选择性地靶向 Gi/o 蛋白，阻止它们与 OR4C16 等可能依赖 Gi/o 进行信号转导的 GPCR 相互作用，从而抑制 OR4C16 信号的传递。

MEK 的抑制剂，它是 MAPK 通路中 ERK 的上游。这种抑制可减少 OR4C16 功能活性所需的蛋白质磷酸化。

p38 MAP 激酶的特异性抑制剂，可能会减少对 OR4C16 信号转导非常重要的下游靶标的磷酸化。

一种影响肌动蛋白细胞骨架的 ROCK 抑制剂。这将影响 OR4C16 的运输和细胞表面表达，从而可能降低其信号能力。

一种酪氨酸激酶抑制剂，可能会减少 OR4C16 信号传导所需的磷酸化事件，导致受体活性降低。