嗅觉受体 2T5 的化学抑制剂采用一系列机制来破坏其功能,靶向促进嗅觉信号转导的错综复杂的离子通道和受体网络。双谷氨酸(Bicuculline)通过抑制 GABA_A 受体,6-氰基-7-硝基喹喔啉-2,3-二酮(6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione)通过对 AMPA 受体的拮抗作用,直接影响嗅觉受体神经元的兴奋性,有可能通过改变嗅球内的神经传递来抑制嗅觉受体 2T5。同样,D-AP5 作为 NMDA 受体拮抗剂的作用进一步说明了突触可塑性和神经传递的调节是如何抑制受体功能的。硝氟酸通过阻断氯离子通道,从而破坏激活嗅觉受体(包括嗅觉受体 2T5)所必需的离子平衡,对这种抑制作用起到了促进作用。
此外,奥布卡因(Oxybuprocaine)和利多卡因(Lidocaine)等化合物会阻断嗅觉受体神经元上的钠通道,阻止动作电位的产生和传播,而这正是激活嗅觉受体 2T5 的关键步骤。四乙基铵和河豚毒素(来自河豚)分别针对钾和钠通道,扩展了这种抑制机制,突出了它们在神经元再极化和动作电位产生中的关键作用。钌红和米贝拉地通过阻断钙通道,以及 SK&F 96365 通过抑制受体操作的钙通道,破坏了钙离子的流入,进一步抑制了对嗅觉受体 2T5 功能至关重要的信号转导途径的激活。卡西平对 TRPV1 通道的阻断凸显了调节离子通量和神经元兴奋性以抑制嗅觉受体的复杂性。这些化学物质共同说明了抑制嗅觉受体 2T5 所需的多方面方法,即针对嗅觉信号转导通路的各种因素有效地破坏其功能。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | ¥903.00 ¥3103.00 | ||
比库卢林通过阻断GABA_A受体来抑制OR2T5,从而间接影响嗅觉受体神经元的信号转导。GABA_A受体抑制可以改变嗅球中的神经元兴奋性和信号处理,从而可能抑制OR2T5的功能。 | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | ¥2302.00 | 2 | |
6-氰基-7-硝基喹喔啉-2,3-二酮通过阻断 AMPA 受体抑制 OR2T5,AMPA 受体是参与嗅觉处理的谷氨酸能信号传导的一部分。通过抑制这些受体,6-氰基-7-硝基喹喔啉-2,3-二酮破坏了谷氨酸介导的兴奋信号,从而可能导致抑制 OR2T5 的活性。 | ||||||
D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5) | 79055-68-8 | sc-200434 | 5 mg | ¥1072.00 | 2 | |
D-AP5通过拮抗NMDA受体来抑制OR2T5,而NMDA受体在嗅球的突触可塑性和神经传递中起着关键作用。NMDA受体抑制可以减少兴奋性信号,从而可能抑制OR2T5的功能。 | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | ¥350.00 | 3 | |
硝氟酸通过阻断氯离子通道(包括由GABA和甘氨酸受体调节的氯离子通道)来抑制OR2T5,这些受体参与嗅觉系统的信号转导。这种抑制作用可能会破坏OR2T5激活所需的离子平衡。 | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
利多卡因通过阻断嗅觉受体神经元上的钠通道来抑制 OR2T5,从而阻止动作电位的启动和传播,这对 OR2T5 的功能至关重要。 | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥2764.00 | 13 | |
钌红通过阻断嗅觉信号通路中的钙通道来抑制OR2T5,从而阻止信号转导通路激活所需的钙离子流入,进而抑制OR2T5的功能。 | ||||||
Mibefradil dihydrochloride | 116666-63-8 | sc-204083 sc-204083A | 10 mg 50 mg | ¥2358.00 ¥9567.00 | 4 | |
米贝夫拉迪通过阻断T型钙通道来抑制OR2T5,T型钙通道参与嗅觉神经元中神经元放电和信号转导的调节,从而可能抑制OR2T5的活性。 | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | ¥1636.00 ¥5077.00 | 11 | |
卡帕西平通过阻断TRPV1通道抑制OR2T5,该通道可能通过调节离子通量和神经元兴奋性在嗅觉信号转导中发挥作用,从而可能抑制OR2T5的功能。 | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1139.00 ¥1749.00 ¥4389.00 ¥7254.00 | 2 | |
SK&F 96365 通过阻断受体操作的钙通道来抑制 OR2T5,从而抑制激活嗅觉神经元内信号转导通路所必需的钙离子流入,导致 OR2T5 功能受到抑制。 |