OR2C1抑制剂是一类针对嗅觉受体2C1(OR2C1)的化学物质,嗅觉受体2C1是G蛋白偶联受体(GPCR)超家族的一员。GPCR对于多种生理过程至关重要,嗅觉受体(OR)专门负责检测气味分子并通过嗅觉系统传递信号。OR2C1是一种高度特化的嗅觉受体,在感知特定气味或挥发性化合物方面发挥着重要作用。OR2C1抑制剂旨在干扰受体与相应气味分子结合或检测气味分子的能力,从而阻断或调节受体的信号转导通路。这种抑制作用可以通过与受体活性位点的直接相互作用或通过变构调节来实现,改变受体的结构构象,从而阻碍其正常功能。OR2C1抑制剂的分子设计通常涉及结构活性关系(SARs),以识别对OR2C1受体表现出选择性亲和力的化合物,同时最大限度地减少与GPCR家族其他成员的相互作用。这些抑制剂的复杂程度各不相同,从小型有机分子到更复杂的合成衍生物,它们的设计都是为了与OR2C1的独特结合口袋进行特异性相互作用。通过阻断受体,研究人员可以更精确地研究嗅觉通路,揭示控制嗅觉信号的结构和化学特性。此外,对OR2C1抑制剂的研究有助于深入了解气味感知的分子机制,从而更深入地理解OR2C1等嗅觉受体在分子水平上如何检测化学刺激。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
通过抑制蛋白质 ARF 的交换来破坏蛋白质转运,从而影响 GPCR 向膜的转运,包括 OR2C1。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
使 G(i/o)蛋白失活,阻止它们与 GPCR 相互作用,从而破坏 OR2C1 信号传递。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
激活腺苷酸环化酶,提高 cAMP,并可能导致 GPCR 通路失调,包括涉及 OR2C1 的通路。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
一种非选择性β-肾上腺素能受体拮抗剂,可能会改变 GPCR 信号通路并间接影响 OR2C1。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
β-受体阻滞剂和α-1受体阻滞剂可调节 GPCR 信号,从而可能影响 OR2C1 的功能。 | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
一种抗精神病药,已知可与各种 GPCR 结合,从而改变 GPCR 信号传导状况,并可能影响 OR2C1。 | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
多巴胺受体拮抗剂,可影响 GPCR 介导的信号传导,从而可能影响 OR2C1。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可影响基因表达,并有可能改变 OR2C1 等 GPCR 的表达。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
可抑制细胞色素 P450 酶的抗真菌剂,可能会影响 GPCR 信号分子的代谢,从而影响 OR2C1。 |