OR1Q1抑制剂是一类专门针对OR1Q1受体的化合物,该受体属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族中的嗅觉受体家族。嗅觉受体(包括OR1Q1)主要作用是检测气味分子,从而产生嗅觉。然而,与许多其他嗅觉受体一样,OR1Q1也存在于非嗅觉组织中,并可能参与嗅觉以外的多种生理过程。OR1Q1抑制剂通过与该受体结合并阻断或调节其与天然配体的相互作用而发挥作用。这种抑制作用可能会导致受体信号传导通路发生变化,从而影响OR1Q1调节的生物过程。对OR1Q1抑制剂的研究对于理解该受体的更广泛生物学功能非常重要,尤其是在其作用尚未完全被理解的情况下。OR1Q1抑制剂的化学性质可能多种多样,反映了不同的结构类别和作用机制。一些抑制剂被设计为竞争性拮抗剂,直接与受体的活性位点结合,从而阻止天然配体激活受体并启动信号转导。其他抑制剂可能通过变构作用发挥作用,与受体上的不同部位结合,诱导构象变化,从而降低其活性或改变其信号传导行为。OR1Q1抑制剂的开发和优化通常需要借助先进的结构生物学技术,例如X射线晶体学、冷冻电子显微镜和计算建模,以确定受体上的关键结合位点,并提高抑制剂的特异性和效力。研究人员致力于确保这些抑制剂对OR1Q1具有高度选择性,同时尽可能减少对其他GPCR或蛋白质的非靶向效应。科学家们通过对OR1Q1抑制剂的研究,旨在阐明该受体在各种生物系统中的精确功能,并探索其活性调节如何影响特定的细胞通路。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
L 型钙通道阻滞剂,可抑制神经元中钙介导的信号传导,包括与 OR1Q1 相关的途径。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
使 Gi/o 型 G 蛋白失活,改变 GPCR 信号转导,并可破坏 OR1Q1 介导的途径。 | ||||||
ODQ | 41443-28-1 | sc-200325 sc-200325A | 10 mg 50 mg | ¥857.00 ¥2459.00 | 13 | |
抑制可溶性鸟苷酸环化酶,可能影响环 GMP 水平,并可能破坏涉及 OR1Q1 的信号转导过程。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
蛋白激酶 C 抑制剂,可影响 GPCR(包括 OR1Q1)的下游信号传导。 | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
多巴胺拮抗剂,可调节多巴胺能信号传导并间接影响 OR1Q1。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
激活蛋白激酶 C,可能会影响涉及 OR1Q1 的通路中蛋白质的磷酸化状态。 | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | ¥350.00 | 3 | |
抑制某些氯离子通道,从而调节细胞兴奋性和与 OR1Q1 相关的信号通路。 |