OR1L8抑制剂是一类化合物,专门针对嗅觉受体1L8(OR1L8)并抑制其活性。嗅觉受体(如OR1L8)属于G蛋白偶联受体(GPCR)家族,主要参与检测挥发性化合物并产生嗅觉。这些受体通过特定分子的结合,在将化学信号从气味分子转化为神经信号的过程中发挥着关键作用。特别是OR1L8,它是负责分子识别过程的众多嗅觉受体之一。抑制OR1L8会影响其与特定配体结合的能力,或改变下游信号通路。OR1L8抑制剂的作用方式有两种:直接与受体结合,阻止其与天然气味配体相互作用;或与相关信号蛋白相互作用,从而调节其活性。OR1L8抑制剂的结构多样性非常显著,因为这些分子必须与OR1L8受体的独特结合口袋相匹配,而该结合口袋是由受体的三级结构和氨基酸组成决定的。通常,这些抑制剂是小分子,对OR1L8的特异性高于其他嗅觉受体。这种特异性通常是通过设计或选择与受体的活性位点或变构位点具有良好结合亲和力的化合物来实现的。了解OR1L8的三维结构和结合位点的动态变化对于开发有效的抑制剂至关重要。此外,OR1L8抑制剂不仅会影响配体的结合,还会影响受体的二聚化、脱敏或内化过程,而这些都是GPCR功能的重要方面。通过研究这些抑制剂,研究人员可以更深入地了解受体在嗅觉信号通路和更广泛的生化机制中的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
钙螯合剂,可阻止嗅觉神经元中由钙介导的信号转导,从而间接抑制 OR1L8 的活性。 | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
阻断 L 型钙通道,可能会影响嗅觉神经元中的钙离子流入和随后的信号传导,从而影响 OR1L8 的功能。 | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
钠通道阻滞剂,可抑制神经元中的动作电位传播,从而减少 OR1L8 介导的信号传导。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
抑制 CaM 激酶 II,这是一种参与钙信号途径的酶,可能会影响 OR1L8 相关信号的传递。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
激活腺苷酸环化酶,可提高 cAMP 水平,从而可能影响与 OR1L8 相关的信号级联。 | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1094.00 ¥1625.00 ¥7311.00 | 47 | |
抑制参与 cAMP 依赖性信号通路的蛋白激酶 A,从而可能影响 OR1L8 的功能。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
抑制 G 蛋白活化,这可能会改变 G 蛋白偶联受体信号传导,与 OR1L8 等嗅觉受体相关。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
阻断 IP3 受体,可能会破坏细胞内的钙释放,而钙释放对嗅觉神经元(包括 OR1L8)的信号转导非常重要。 | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
抑制蛋白激酶 C,这是一种在 GPCR 信号转导中发挥作用的酶,可影响 OR1L8 的活性。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
抑制肌球蛋白轻链激酶,从而影响与 OR1L8 信号相关的细胞骨架变化和细胞过程。 |