OR1L3抑制剂是一类专门针对OR1L3受体的化合物,OR1L3属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族中的嗅觉受体家族。嗅觉受体(如OR1L3)传统上被认为在检测气味分子方面发挥作用,有助于嗅觉的形成。然而,OR1L3在各种非嗅觉组织中的表达表明,这种受体可能具有嗅觉以外的功能,可能在不同的生理过程中发挥作用。OR1L3抑制剂通过与受体结合,有效阻断或调节其与天然配体的相互作用。这种抑制作用可以破坏受体的信号通路,导致其影响的细胞过程发生变化。对OR1L3抑制剂的研究对于揭示该受体的更广泛生物学作用至关重要,特别是在其功能尚不为人所知的组织中。OR1L3抑制剂的化学多样性非常显著,因为这些化合物可以表现出一系列结构特征和作用机制。一些OR1L3抑制剂作为竞争性拮抗剂,直接与受体的活性位点结合,阻止天然配体启动信号反应。这种直接相互作用会阻断受体的正常功能。另外,其他抑制剂可能通过变构作用发挥作用,与OR1L3受体上的不同部位结合,导致构象变化,从而降低或改变其活性。这些抑制剂的设计和开发通常涉及对OR1L3的详细结构研究,采用的技术包括X射线晶体学、冷冻电子显微镜和计算建模等。这些方法有助于识别关键的结合位点,优化抑制剂与受体之间的相互作用,从而提高其选择性和效力。研究人员旨在开发高度特异性的OR1L3抑制剂,确保对其他GPCR或无关蛋白的脱靶效应降至最低。通过研究这些抑制剂,科学家可以更深入地了解OR1L3在各种生物学环境中的功能作用,并探索其调节如何影响不同的生理过程。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | ¥248.00 ¥632.00 | 6 | |
阻断钠通道,从而调节嗅觉受体神经元的离子电流和受体电位。 | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥2764.00 | 13 | |
作为一种钙通道阻滞剂,可影响嗅觉受体通路的信号转导。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
酪氨酸激酶抑制剂,可破坏细胞内信号通路,包括嗅觉受体神经元中的信号通路。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
SERCA 泵抑制剂会破坏钙平衡,而钙平衡对嗅觉受体神经元的信号传导非常重要。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
抑制肌球蛋白轻链激酶,影响嗅觉受体神经元的细胞骨架动力学,从而影响受体功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
抑制 MAPK/ERK 通路中的 MEK,而 MEK 与嗅觉受体的信号转导有关。 | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | ¥530.00 ¥1185.00 ¥3633.00 | 45 | |
一氧化氮合酶抑制剂,可影响嗅觉受体信号的神经调节。 |