OR1F1 抑制剂是一类有针对性的化学物质,旨在专门抑制 OR1F1 蛋白的活性,OR1F1 蛋白是一种参与细胞信号传导途径或分子过程的实体。这些抑制剂的目的是直接与 OR1F1 蛋白结合,从而阻断其与其他分子或底物的相互作用,有效降低其在细胞内的功能活性。这种直接抑制作用可导致 OR1F1 所控制的细胞过程发生变化,从而让人们深入了解该蛋白的作用及其影响的生物途径。OR1F1 抑制剂的开发基于对该蛋白结构和功能的深入了解,旨在找出能特异性地有效结合 OR1F1 的分子,阻止其发挥正常的生物作用。通过抑制 OR1F1,研究人员可以研究其对细胞信号通路、基因表达和其他细胞功能的下游影响,从而更好地了解该蛋白对细胞生理学的贡献。
OR1F1 抑制剂的鉴定和表征涉及计算、生化和细胞技术相结合的多方面方法。首先采用分子对接和虚拟筛选等计算方法,根据其与 OR1F1 的结构兼容性预测抑制剂。然后通过体外生化试验验证这些计算预测,其中可能包括竞争性结合试验、荧光共振能量转移(FRET)试验或酶联免疫吸附试验(ELISA),以评估这些分子与 OR1F1 的结合亲和力和特异性。体外验证后,进行基于细胞的试验,观察 OR1F1 抑制的生理效应,如信号通路激活的变化、基因表达谱的改变以及对细胞增殖或凋亡的影响。利用定量 PCR (qPCR) 测量基因表达变化、Western 印迹检测蛋白质水平、免疫荧光显微镜观察蛋白质的细胞定位等技术,来了解抑制 OR1F1 的后果。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
非特异性 GPCR 拮抗剂,可能间接影响嗅觉受体信号传导。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
β-肾上腺素能受体拮抗剂可能会影响 GPCR 介导的途径,从而间接影响 OR1F1。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
具有α-1阻断活性的β-受体阻滞剂,可能会对 GPCR 信号转导产生间接影响。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
钙通道阻滞剂可间接影响 GPCR 信号通路。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
钙通道拮抗剂,可能间接影响与 GPCR 有关的信号传导。 | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
一种钙通道阻滞剂,可能影响 GPCR 的信号通路。 | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | ¥857.00 ¥1568.00 | 23 | |
抑制细胞色素 P450 酶,可能间接影响 GPCR 信号。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
与伊曲康唑相似,可能会间接影响 GPCR 途径。 | ||||||
Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | ¥3520.00 | ||
影响多种离子通道,可能影响 GPCR 信号通路。 | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
钠通道阻断剂可间接影响 GPCR 介导的信号传导。 |