Date published: 2025-10-10

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OR1F1 抑制因子

常见的 OR1F1 抑制剂包括但不限于舒拉明钠 CAS 129-46-4、普萘洛尔 CAS 525-66-6、卡维地洛 CAS 72956-09-3、硝苯地平 CAS 21829-25-4 和维拉帕米 CAS 52-53-9。

OR1F1 抑制剂是一类有针对性的化学物质,旨在专门抑制 OR1F1 蛋白的活性,OR1F1 蛋白是一种参与细胞信号传导途径或分子过程的实体。这些抑制剂的目的是直接与 OR1F1 蛋白结合,从而阻断其与其他分子或底物的相互作用,有效降低其在细胞内的功能活性。这种直接抑制作用可导致 OR1F1 所控制的细胞过程发生变化,从而让人们深入了解该蛋白的作用及其影响的生物途径。OR1F1 抑制剂的开发基于对该蛋白结构和功能的深入了解,旨在找出能特异性地有效结合 OR1F1 的分子,阻止其发挥正常的生物作用。通过抑制 OR1F1,研究人员可以研究其对细胞信号通路、基因表达和其他细胞功能的下游影响,从而更好地了解该蛋白对细胞生理学的贡献。

OR1F1 抑制剂的鉴定和表征涉及计算、生化和细胞技术相结合的多方面方法。首先采用分子对接和虚拟筛选等计算方法,根据其与 OR1F1 的结构兼容性预测抑制剂。然后通过体外生化试验验证这些计算预测,其中可能包括竞争性结合试验、荧光共振能量转移(FRET)试验或酶联免疫吸附试验(ELISA),以评估这些分子与 OR1F1 的结合亲和力和特异性。体外验证后,进行基于细胞的试验,观察 OR1F1 抑制的生理效应,如信号通路激活的变化、基因表达谱的改变以及对细胞增殖或凋亡的影响。利用定量 PCR (qPCR) 测量基因表达变化、Western 印迹检测蛋白质水平、免疫荧光显微镜观察蛋白质的细胞定位等技术,来了解抑制 OR1F1 的后果。

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Suramin sodium

129-46-4sc-507209
sc-507209F
sc-507209A
sc-507209B
sc-507209C
sc-507209D
sc-507209E
50 mg
100 mg
250 mg
1 g
10 g
25 g
50 g
¥1681.00
¥2369.00
¥8055.00
¥28769.00
¥121282.00
¥241548.00
¥454552.00
5
(1)

非特异性 GPCR 拮抗剂,可能间接影响嗅觉受体信号传导。

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
¥2031.00
(0)

β-肾上腺素能受体拮抗剂可能会影响 GPCR 介导的途径,从而间接影响 OR1F1。

Carvedilol

72956-09-3sc-200157
sc-200157A
sc-200157B
sc-200157C
sc-200157D
100 mg
1 g
10 g
25 g
100 g
¥1376.00
¥2651.00
¥5867.00
¥11045.00
¥16923.00
2
(1)

具有α-1阻断活性的β-受体阻滞剂,可能会对 GPCR 信号转导产生间接影响。

Nifedipine

21829-25-4sc-3589
sc-3589A
1 g
5 g
¥654.00
¥1918.00
15
(1)

钙通道阻滞剂可间接影响 GPCR 信号通路。

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
¥4140.00
(0)

钙通道拮抗剂,可能间接影响与 GPCR 有关的信号传导。

Diltiazem

42399-41-7sc-204726
sc-204726A
1 g
5 g
¥2358.00
¥5235.00
4
(1)

一种钙通道阻滞剂,可能影响 GPCR 的信号通路。

Itraconazole

84625-61-6sc-205724
sc-205724A
50 mg
100 mg
¥857.00
¥1568.00
23
(1)

抑制细胞色素 P450 酶,可能间接影响 GPCR 信号。

Ketoconazole

65277-42-1sc-200496
sc-200496A
50 mg
500 mg
¥699.00
¥2933.00
21
(1)

与伊曲康唑相似,可能会间接影响 GPCR 途径。

Amiodarone

1951-25-3sc-480089
5 g
¥3520.00
(1)

影响多种离子通道,可能影响 GPCR 信号通路。

Lidocaine

137-58-6sc-204056
sc-204056A
50 mg
1 g
¥564.00
¥1444.00
(0)

钠通道阻断剂可间接影响 GPCR 介导的信号传导。