OR13D1激活剂

常见的 OR13D1 激活剂包括但不限于：Forskolin CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、A23187 CAS 52665-69-7 和 Spermine CAS 71-44-3。

福斯可林、IBMX 和西地那非以细胞的环核苷酸系统为目标。蕨麻通过激活腺苷酸环化酶直接刺激 cAMP 的产生，从而引发一系列可激活 GPCR 的事件。IBMX 和西地那非可抑制降解环核苷酸的酶，从而在细胞内维持高水平的这些信号分子。这种高水平的 cAMP 或 cGMP 可增强 OR13D1 可能利用的信号途径。这一类中的其他分子，如 PMA 和霍乱毒素，通过改变参与 GPCR 信号转导的关键蛋白的活性来发挥作用。PMA 是一种已知的蛋白激酶 C 激活剂，蛋白激酶 C 是一种能使包括 GPCR 在内的一系列细胞靶标磷酸化的酶家族，可能会影响它们的活性。霍乱毒素通过 ADP-核糖基化 G 蛋白，导致 GPCR 信号转导增加，从而间接影响 OR13D1。

此外，钙信号调节剂（如 A23187、BAPTA-AM、thapsigargin 和 ouabain）也在这类化学物质中发挥作用。它们可以改变细胞中的钙平衡，而钙平衡是 GPCR 活性的重要调节剂。例如，A23187 可作为钙离子诱导剂，增加细胞内的钙含量，并可能影响与 OR13D1 相关的途径。Thapsigargin 通过抑制 SERCA 泵，也会提高细胞膜钙水平，从而产生类似的效果。