OR11H6 抑制剂通过各种机制来削弱这种嗅觉受体的功能。作用于 TRPM8 通道的化合物可通过改变与温度相关的嗅觉线索间接影响 OR11H6 的敏感性。这种感知上的变化可能会导致对 OR11H6 通常能检测到的气味的反应减弱。同样,TRPV1 通道的激活剂也有可能通过干扰对温度敏感的嗅觉信号来破坏该受体的正常功能。此外,某些激动剂可通过激活痛觉和刺激感通路(如芥子油或丁香酚激活的通路)来干扰 OR11H6 介导的气味感知,从而可能改变 OR11H6 在其中运作的嗅觉环境。
此外,其他芳香族化合物与嗅觉受体的竞争性结合也会导致 OR11H6 的活性降低,这是由于竞争性抑制或嗅觉疲劳(一种强烈气味的持续存在会使嗅觉系统脱敏)造成的。可破坏包括 OR11H6 在内的嗅觉受体功能的增塑剂和其他合成化合物,可能会通过改变受体膜环境或导致受体脱敏来破坏嗅觉受体功能。氧化磷酸化解耦剂可能会通过降低细胞 ATP 水平间接影响 OR11H6 信号传递,从而影响对 OR11H6 功能至关重要的能量依赖过程。天然配体竞争是另一种机制,在这种机制中,在结构上与受体原生气味相似的特定天然化合物可能会通过占据结合位点来抑制 OR11H6,从而阻止受体检测其特定的气味分子。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Icilin | 36945-98-9 | sc-201557 sc-201557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2843.00 | 9 | |
TRPM8 的激动剂,可能会通过改变对温度相关嗅觉线索的感知来降低 OR11H6 的敏感性。 | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | ¥1061.00 ¥1952.00 ¥2877.00 ¥4772.00 | 26 | |
TRPV1 的激活剂,它可能会通过覆盖对温度敏感的嗅觉信号来破坏 OR11H6 的正常功能。 | ||||||
Allyl isothiocyanate | 57-06-7 | sc-252361 sc-252361A sc-252361B | 5 g 100 g 500 g | ¥485.00 ¥745.00 ¥1320.00 | 3 | |
芥子油中发现的化合物可激活 TRPA1,从而可能通过痛觉途径干扰 OR11H6 介导的气味感知。 | ||||||
Eugenol | 97-53-0 | sc-203043 sc-203043A sc-203043B | 1 g 100 g 500 g | ¥350.00 ¥688.00 ¥2414.00 | 2 | |
TRPV1 激动剂,可影响热感知,并可能因嗅觉环境的变化而改变 OR11H6 信号。 | ||||||
(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | ¥429.00 ¥756.00 | ||
TRPM8激动剂会诱发冷却感,这可能会通过调节与温度相关的嗅觉受体来降低OR11H6的功效。 | ||||||
Diethyl phthalate | 84-66-2 | sc-239738 sc-239738A | 25 ml 500 ml | ¥293.00 ¥361.00 | ||
可通过膜破坏或受体脱敏干扰嗅觉受体(包括 OR11H6)功能的增塑剂。 | ||||||
2,4-Dinitrophenol, wetted | 51-28-5 | sc-238345 | 250 mg | ¥654.00 | 2 | |
氧化磷酸化解耦剂可能会降低 ATP 水平,间接影响 OR11H6 信号的能量依赖机制。 | ||||||
Citral | 5392-40-5 | sc-252620 | 1 kg | ¥2392.00 | ||
与嗅觉受体相互作用,可通过与其天然气味配体竞争而减少 OR11H6 信号的传递。 |