Or10j5 抑制剂包括一组不同的化合物,每种化合物都因其能够调节 Or10j5 嗅觉受体的活性而被选中。这一类化合物的定义并非基于共同的化学结构,而是基于共同的作用靶点:调节 Or10j5 在嗅觉信号通路中的参与。这些抑制剂通过与 Or10j5 所处的 G 蛋白偶联受体(GPCR)信号通路的各种成分相互作用而发挥作用。这类抑制剂的作用机制多种多样,反映了嗅觉信号转导的复杂性,需要采用多方面的方法才能有效影响受体的功能。
该类抑制剂包括能干扰嗅觉信号转导初始阶段的化合物,如阻止特定气味物质与 Or10j5 结合的化合物。其他抑制剂则针对受体激活后的下游信号事件。这包括抑制与受体结合的 G 蛋白的活性,从而阻断由气味受体结合启动的信号转导级联。此外,这类化合物中的一些还可作用于更多的下游元素,如产生次级信使的酶或介导细胞对这些信使做出反应的蛋白质。通过靶向嗅觉信号传导途径的这些不同阶段,抑制剂可有效调节受体传递嗅觉信号的能力。这类抑制剂代表了一种在分子水平上影响嗅觉感知的战略方法。通过调节特定嗅觉受体的功能,这些化合物可以改变气味检测和信号转导的初始和关键步骤。Or10j5 抑制剂类别强调了化合物与生物信号转导过程之间错综复杂的关系。它凸显了在复杂的生物系统中操纵特定蛋白质功能所需的深入理解。这种方法不仅深入揭示了嗅觉的基本机制,还展示了靶向分子调节在研究和影响感官知觉特定方面的潜力。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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trans 2-Phenylcyclopropylamine Hydrochloride | 1986-47-6 | sc-208452 sc-208452A | 250 mg 1 g | ¥632.00 ¥1839.00 | 1 | |
反式2-苯基环丙胺盐酸盐抑制腺苷酸环化酶,可能减少cAMP的产生,从而响应Or10j5的激活。 | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1094.00 ¥1625.00 ¥7311.00 | 47 | |
KT5720 可抑制蛋白激酶 A,而蛋白激酶 A 是由 Or10j5 的 GPCR 通路中的 cAMP 激活的。 | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2053.00 | 71 | |
H-89 可抑制蛋白激酶 A,可能会破坏 Or10j5 激活后的信号级联。 | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | ¥745.00 ¥3486.00 ¥5641.00 ¥11282.00 ¥16957.00 ¥56410.00 | ||
丁卡因可以阻断钠通道,从而抑制神经元对 Or10j5 激活的反应。 | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | ¥248.00 ¥632.00 | 6 | |
盐酸阿米洛利可阻断某些离子通道,这可能会影响 Or10j5 的信号转导。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
百日咳毒素可抑制 G 蛋白,从而可能阻断 Or10j5 的信号通路。 | ||||||
PP1 Analog II, 1NM-PP1 | 221244-14-0 | sc-203214 sc-203214A | 1 mg 5 mg | ¥1196.00 ¥5867.00 | 10 | |
PP1 类似物 II、1NM-PP1 是一种强效的 Gs-α 亚基抑制剂,可破坏 GPCR 信号,包括 Or10j5 的信号。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 可抑制 PI3K,从而可能影响包括 Or10j5 在内的 GPCR 下游信号通路。 |