OR10G9 抑制剂包括一组化合物,它们通过各种机制抑制 OR10G9 蛋白的功能活性。利多卡因等局部麻醉剂通过阻断电压门控钠通道起作用,而钠通道对神经元动作电位的启动和传播至关重要。抑制这些动作电位会降低神经元的兴奋性,从而导致 OR10G9 的活性降低。同样,奎宁等生物碱会抑制电压门控钾通道,从而影响动作电位的复极化阶段,可能会降低表达 OR10G9 的神经元的动作电位频率,从而降低 OR10G9 的活性。
另一方面,钌红和ω-芋螺毒素等钙通道抑制剂可分别减少钙离子流入或抑制神经递质释放。这两种作用都会导致神经元活动减少,进而减少 OR10G9 信号传导。值得注意的是,GABA_A 受体拮抗剂双谷氨酸(bicuculline)可能会由于持续活动导致表达 OR10G9 的神经元脱敏,从而导致 OR10G9 活性降低。TRPV1拮抗剂(如卡氮平)也可能通过减少对感觉神经元功能至关重要的调节性神经肽信号来间接抑制 OR10G9。同样,钠通道阻滞剂(如沙西妥嗪和河豚毒素)可阻止动作电位,导致神经元兴奋性降低,从而直接导致 OR10G9 活性下降。ML204 等化合物对 TRPC4/TRPC5 通道的选择性抑制作用以及硝苯地平对 L 型钙通道的阻断作用会降低神经元的钙依赖性兴奋,从而导致 OR10G9 活性降低。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
利多卡因是一种局部麻醉剂和钠通道阻滞剂,可抑制电压门控钠通道(Nav)。通过阻断 Nav 通道,利多卡因可抑制神经元(包括表达 OR10G9 的神经元)的动作电位,从而降低神经元的兴奋性和 OR10G9 的活性。 | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥869.00 ¥1151.00 ¥1839.00 ¥3915.00 ¥6329.00 | 1 | |
奎宁是一种生物碱,可作为电压门控钾通道的非选择性抑制剂。抑制这些通道可以改变动作电位的复极化阶段,从而可能降低表达OR10G9的神经元中的动作电位频率。 | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥2764.00 | 13 | |
一种多种钙通道的抑制剂,包括电压门控和细胞内钙通道。通过限制钙离子流入,钌红可以降低神经元的活性,从而减少OR10G9信号,因为神经元的兴奋性降低。 | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | ¥903.00 ¥3103.00 | ||
GABA_A 受体拮抗剂可阻断 GABA 介导的抑制性神经传递。通过阻止 GABA 诱导的抑制,双谷氨酸可以非特异性地增加神经元的活动,但在 OR10G9 的情况下,它可能会导致 OR10G9 表达神经元因持续活动而脱敏。 | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | ¥1636.00 ¥5077.00 | 11 | |
一种TRPV1拮抗剂,可阻断辣椒素诱导的TRPV1激活。通过抑制TRPV1,卡帕西平可以减少感觉神经元释放的神经肽,从而通过减少调节性神经肽信号来降低OR10G9的活性。 | ||||||
Ethosuximide | 77-67-8 | sc-211431 | 1 g | ¥3385.00 | ||
乙琥胺(Ethosuximide)是一种抗癫痫药物,可阻断T型钙通道。通过降低这些通道的活性,乙琥胺可以减少丘脑神经元的振荡,从而间接减少嗅觉系统中的OR10G9信号。 | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | ¥226.00 ¥2132.00 ¥2358.00 ¥3509.00 | 1 | |
一种抑制谷氨酸能神经传递并调节钠通道的药物。利鲁唑的作用是降低兴奋性神经传递,并通过降低神经元的整体兴奋性来减少OR10G9的活性。 |