Date published: 2025-10-10

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Olr733 抑制因子

常见的 Olr733 抑制剂包括但不限于曲美替尼 CAS 871700-17-3、硼替佐米 CAS 179324-69-7、伊马替尼 CAS 152459-95-5、鲁索利替尼 CAS 941678-49-5 和舒尼替尼,游离基 CAS 557795-19-4。

Olr733抑制剂是一类有趣的化合物,主要研究它们在调节Olr733受体活性方面的作用。Olr733受体属于嗅觉受体家族,是一种G蛋白偶联受体(GPCR),在化学感受系统中发挥着重要作用,特别是在气味分子的检测方面。这些抑制剂的特点是能够与Olr733受体结合,从而改变其构象并阻止其与天然配体相互作用。这种相互作用对于理解嗅觉信号在分子水平上的调节方式至关重要。对Olr733抑制剂的研究涉及多种方法,包括计算建模、结构-活性关系(SAR)分析和体外检测,以阐明其结合机制和功效。从结构上看,Olr733抑制剂可以有很大的差异,但它们通常具有能够与Olr733受体的结合位点进行特异性相互作用的特点。这种特异性通常是通过疏水基团、芳香环以及氢键供体和受体的存在来实现的,它们与受体的活性位点互补。X射线晶体学和核磁共振(NMR)光谱等先进分析技术被用于表征原子级别的结合相互作用,从而深入了解这些抑制剂的分子动力学。此外,Olr733抑制剂的合成涉及复杂的有机化学过程,旨在优化其效力和选择性。通过研究这些化合物,研究人员对嗅觉信号通路和受体-配体相互作用的分子复杂性有了更深入的了解,从而为更广泛的感官生物学和受体药理学领域做出了贡献。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
¥1264.00
¥1839.00
¥10470.00
19
(1)

MEK 抑制剂,可能会破坏 MAPK/ERK 信号转导,影响细胞增殖和存活。

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

蛋白酶体抑制剂,可影响 NF-kB 信号传导并诱导癌细胞凋亡。

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂,可能会破坏慢性髓性白血病的异常蛋白信号传导。

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
¥2775.00
¥5528.00
¥6047.00
16
(1)

JAK1/2 抑制剂,可抑制涉及骨髓增生性疾病的细胞因子信号转导。

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
¥1692.00
¥10379.00
5
(0)

多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,可抑制血管生成和肿瘤细胞增殖。

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
¥1230.00
¥3949.00
8
(0)

免疫调节药物,可能会干扰 TNF-α 的产生和血管生成。

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
¥1038.00
¥2302.00
1
(1)

MET、VEGFR2 和 RET 抑制剂,可能会影响肿瘤生长和血管生成途径。

Lenvatinib

417716-92-8sc-488530
sc-488530A
sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
¥2008.00
¥7311.00
¥18694.00
3
(0)

多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可抑制血管内皮生长因子受体和其他生长因子受体。

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
¥3554.00
(0)

CDK4/6 抑制剂,可能会破坏乳腺癌的细胞周期进展。