Olr690抑制剂是一类复杂而有趣的化学物质,其主要特点是能够选择性抑制嗅觉受体家族成员Olr690受体的功能。嗅觉受体是一组多种多样的G蛋白偶联受体(GPCR),能够检测挥发性化合物,在嗅觉中起着至关重要的作用。具体而言,Olr690受体参与某些气味分子的检测,有助于将化学刺激转化为神经元反应的嗅觉信号通路。Olr690抑制剂通常通过与受体结合发挥作用,阻止受体被天然配体激活,或破坏受体启动下游信号级联的能力。这些抑制剂具有高度选择性,能够靶向Olr690受体而不影响嗅觉受体家族的其他成员,从而实现对特定嗅觉通路的精确控制。Olr690抑制剂的化学结构具有显著的多样性,采用各种化学骨架和官能团来实现有效的抑制。这种多样性是大量结构活性关系(SAR)研究的结果,旨在了解抑制剂与Olr690受体之间的结合相互作用。分子相互作用通常涉及受体结合口袋内的关键残基,成功的抑制剂通常设计为利用这些相互作用来获得高结合亲和力和特异性。此外,这些抑制剂的物理化学性质(如溶解度、稳定性和亲脂性)经过优化,以确保有效的受体结合和活性。Olr690抑制剂的研究和开发对于加深我们对嗅觉信号传导机制和GPCR调节的广泛影响的理解至关重要,为化学信号和感官知觉之间的复杂相互作用提供了宝贵的见解。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | ¥1004.00 ¥2821.00 | 32 | |
烷化剂,可能会影响 DNA 修复机制和细胞周期蛋白。 | ||||||
Capecitabine | 154361-50-9 | sc-205618 sc-205618A sc-205618B | 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥2302.00 ¥3565.00 | 16 | |
代谢为 5-FU,可能会抑制胸苷酸合酶,影响 DNA 合成蛋白。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
表皮生长因子受体和 HER2 的双重抑制剂,可能影响相关信号通路中的蛋白质。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
抑制血管内皮生长因子受体,可能影响参与血管生成和肿瘤生长的蛋白质。 | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | ¥1015.00 | 1 | |
芳香化酶抑制剂,可能影响雌激素合成和相关信号蛋白。 | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | ¥463.00 ¥1613.00 | 27 | |
雄激素受体拮抗剂,可能影响雄激素受体信号通路中的蛋白质。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
抑制 Src 家族激酶,可能会影响细胞信号通路中的蛋白质。 | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | ¥959.00 ¥1625.00 | 5 | |
芳香化酶抑制剂,可能影响雌激素合成和相关信号蛋白。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可影响参与血管生成和肿瘤生长的蛋白质。 |