Olr684抑制剂是一类特殊的化合物,能够与嗅觉受体家族成员Olr684蛋白发生特异性相互作用。这些抑制剂通常设计为与Olr684受体高度特异性结合,从而调节其在嗅觉信号转导中的作用。这些抑制剂的分子结构设计通常包含复杂的分子框架,以确保与Olr684受体的选择性结合,从而防止其与天然配体发生相互作用。这种选择性结合对于研究Olr684介导的精确生物途径和机制至关重要,因为它使研究人员能够描述该受体在更广泛的嗅觉接收和相关生化过程中的具体作用。从化学角度来看,Olr684抑制剂具有不同的结构基序,可能包括芳香环、杂环和功能基团,这些基序有助于促进受体与配体的强相互作用。这些抑制剂的合成通常需要先进的有机化学技术,包括使用保护基团、催化过程和区域选择性反应来构建所需的分子结构。采用核磁共振波谱、质谱和X射线晶体学等分析方法来确认这些化合物的结构和纯度。此外,经常使用计算建模和分子对接研究来预测和优化潜在Olr684抑制剂的结合亲和力和特异性。通过完善这些化学属性,研究人员可以更好地理解嗅觉信号转导中涉及的复杂分子动力学,以及Olr684受体在这个复杂生物系统中的特殊贡献。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
抑制拓扑异构酶 II 并插入 DNA,可能会破坏 DNA 复制和转录物。 | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | ¥1015.00 ¥2832.00 | 5 | |
抑制焦磷酸法呢基合酶,可能影响甲羟戊酸途径中的蛋白质。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂,可能会影响白血病信号通路中的蛋白质。 | ||||||
Bendamustine | 16506-27-7 | sc-357294 | 100 mg | ¥3385.00 | ||
烷化剂,可能会破坏 DNA 复制和细胞分裂过程。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
mTOR 抑制剂,可能会破坏参与细胞生长和增殖途径的蛋白质。 | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | ¥2155.00 ¥10176.00 | ||
ALK 抑制剂,可能会破坏 ALK 驱动的信号通路中的蛋白质。 | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | ¥970.00 | ||
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,特别是针对 T790M 突变,可能会影响表皮生长因子受体信号蛋白。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
PARP 抑制剂,可能会破坏 DNA 修复途径并影响蛋白质功能。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
JAK1/2 抑制剂,可能会影响细胞因子信号通路中的蛋白质。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
HDAC 抑制剂,可能会影响基因表达和染色质重塑蛋白。 |