Olr668抑制剂是一类化合物,专门针对并抑制嗅觉受体Olr668的功能。嗅觉受体是G蛋白偶联受体(GPCR)的一个庞大家族,主要参与气味探测和嗅觉信号的启动。然而,Olr668受体与该家族中的其他成员一样,由于在嗅觉上皮以外的各种组织中表达,因此与各种非嗅觉功能有关。这些抑制剂是生化研究中的关键工具,因为它们能够选择性调节Olr668受体的活性,从而深入了解其生理和生化作用。Olr668抑制剂的分子结构通常设计为精确地嵌入受体的结合口袋,从而阻断其与天然配体的相互作用,并防止随后的信号转导。Olr668抑制剂的合成和表征涉及复杂的化学技术,包括高通量筛选、结构-活性关系(SAR)研究和计算机辅助药物设计(CADD)。研究人员利用这些抑制剂来剖析Olr668受体调控的信号通路和细胞过程。详细研究通常在各种实验模型中使用这些抑制剂来监测受体构象、细胞内信号级联和下游生物学效应的变化。这种有针对性的抑制有助于阐明Olr668受体的功能及其对细胞生理的贡献。此外,这些抑制剂的开发为高选择性化合物的创造提供了框架,从而加深了我们对GPCR功能和调节的理解。通过研究Olr668抑制剂与其靶向受体之间的特定相互作用,科学家可以揭示受体-配体特异性和信号转导的复杂机制。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | ¥1692.00 | ||
PARP 抑制剂,可能会破坏 DNA 修复途径并影响蛋白质功能。 | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥2008.00 ¥7311.00 ¥18694.00 | 3 | |
抑制多种酪氨酸激酶,可能会破坏血管生成和肿瘤生长途径。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
PARP 抑制剂,可能会破坏 DNA 修复蛋白,影响细胞存活。 | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | ¥52631.00 | ||
表皮生长因子受体抑制剂,可能会影响表皮生长因子受体驱动的信号通路中的蛋白质。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 1 | |
抑制 MET、血管内皮生长因子受体(VEGFR)和 RET,可能会破坏多种信号通路。 |