Olr561抑制剂是一类特殊的化合物,可靶向并调节嗅觉受体561(Olr561)的活性。嗅觉受体(包括Olr561)是G蛋白偶联受体(GPCR)的一个子集,主要负责检测挥发性气味分子,因此在嗅觉中起着关键作用。这些受体的特征在于其七次跨膜结构,以及与特定配体结合后激活细胞内信号传导通路的能力。Olr561抑制剂通过与受体竞争或变构结合来发挥作用,从而阻止受体与其天然气味配体相互作用。这种抑制作用会导致正常的信号传导过程中断,从而有效改变由Olr561介导的感觉知觉。对Olr561抑制剂的研究通常侧重于了解这些抑制剂与受体之间的分子相互作用。X射线晶体学和核磁共振(NMR)光谱学等结构生物学技术被用于阐明抑制剂引起的结合位点和构象变化。分子对接和动力学模拟等计算方法通过预测抑制剂-受体复合物的能量和稳定性,进一步补充了这些研究。这些研究不仅有助于深入了解嗅觉信号调节的基本机制,还有助于更广泛地理解GPCR的功能。Olr561抑制剂的研究还与有机化学交叉,因为这些分子的设计和合成涉及复杂的方法,以确保特异性和效力。总体而言,Olr561抑制剂的探索是一项多学科研究,结合了生物化学、结构生物学和计算化学的元素,以增进对嗅觉受体调节的认识。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | ¥3114.00 | ||
抑制 CYP17,可能会影响雄激素合成和雄激素信号通路中的蛋白质。 | ||||||
BYL719 | 1217486-61-7 | sc-391001 sc-391001A sc-391001B sc-391001C sc-391001D sc-391001E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥4321.00 ¥6600.00 ¥8349.00 ¥13189.00 ¥55304.00 ¥103636.00 | 2 | |
PI3K 抑制剂,可能会改变参与 AKT/mTOR 信号通路的蛋白质。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
抑制组蛋白去乙酰化酶,可能会影响基因表达和染色质重塑蛋白。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 1 | |
抑制 MET、血管内皮生长因子受体(VEGFR)和 RET,可能影响多种信号通路中的蛋白质。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
抑制布鲁顿酪氨酸激酶,可能影响 B 细胞受体信号传导蛋白。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
抑制细胞周期蛋白依赖性激酶 4 和 6,可能影响细胞周期相关蛋白。 | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | ¥1692.00 | ||
PARP 抑制剂,可能会影响参与 DNA 修复途径的蛋白质。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
抑制 EZH2,可能通过组蛋白甲基化影响基因表达。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
BCL-2 抑制剂,可能会影响凋亡相关蛋白。 |