Olr420抑制剂是一类非常有趣的化合物,它们主要通过调节特定的嗅觉受体发挥作用,尤其是Olr420受体,它是G蛋白偶联受体(GPCR)家族中的一员。嗅觉受体(包括Olr420)主要在嗅觉上皮中表达,在气味探测和识别中发挥着关键作用。这些受体的抑制剂与受体的结合位点相互作用,有效阻断或改变其检测特定化学信号的能力。这种相互作用通常涉及精确的分子机制,例如竞争结合、变构调节或共价附着,具体取决于抑制剂的化学结构和化学性质。对这些抑制剂的研究极大地促进了人们对嗅觉受体结构和功能动态的理解,为更广泛的GPCR信号通路提供了见解,这些信号通路是许多生物过程的组成部分。Olr420抑制剂的分子设计通常需要高度特异性和亲和力,需要对受体的三维结构以及抑制剂和受体的物理化学性质有深入的了解。这些化合物通常通过高通量筛选方法来鉴定,即评估大型化学库与Olr420相互作用的能力。结构生物学技术(如X射线晶体学或冷冻电子显微镜)经常被用来阐明原子水平的结合相互作用,从而详细揭示这些抑制剂如何调节受体活性。此外,计算建模和分子动力学模拟在预测这些抑制剂在生物环境中的行为方面发挥着关键作用,有助于优化其结合特性和特异性。因此,对Olr420抑制剂的研究不仅加深了我们对嗅觉信号转导的理解,还拓宽了GPCR介导过程的研究范围。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | ¥824.00 ¥1839.00 | 2 | |
钙通道阻滞剂,可通过钙离子动态间接影响 GPCR 信号,从而可能影响 Olr420。 | ||||||
Candesartan | 139481-59-7 | sc-217825 sc-217825B sc-217825A | 10 mg 100 mg 1 g | ¥519.00 ¥1038.00 ¥1670.00 | 6 | |
血管紧张素 II 受体阻断剂可能会间接影响 GPCR 信号,从而影响 Olr420。 | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | ¥1579.00 ¥7672.00 | ||
强心苷可通过影响心肌收缩力间接改变 GPCR 信号,从而影响 Olr420。 | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | ¥1873.00 | 1 | |
血管紧张素 II 受体拮抗剂可能会间接调节 GPCR 信号通路,影响 Olr420。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
血管紧张素 II 受体阻断剂可能会间接调节 GPCR 信号通路,影响 Olr420。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
钙通道阻滞剂,可通过钙调节间接影响GPCR信号传导,影响Olr420。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
β-肾上腺素能阻断剂可能会改变 GPCR 信号传导,从而对 Olr420 产生潜在影响。 | ||||||
Ramipril | 87333-19-5 | sc-205833 sc-205833A sc-205833B sc-205833C sc-205833D | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | ¥1974.00 ¥2708.00 ¥4028.00 ¥8112.00 ¥13866.00 | 1 | |
ACE 抑制剂可能会通过影响肾素-血管紧张素系统间接影响 GPCR 信号,从而影响 Olr420。 | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | ¥801.00 ¥1038.00 | 8 | |
血管紧张素 II 受体阻断剂可能会间接影响 GPCR 信号,从而影响 Olr420。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
钙通道阻滞剂,可能通过钙离子动力学间接影响 GPCR 信号,影响 Olr420。 |