Olr418抑制剂是一类特殊的化合物,可靶向并调节Olr418受体的活性,该受体属于G蛋白偶联受体(GPCR)家族。这些受体在各种生理过程中发挥着关键作用,包括化学信号的检测,尤其是在嗅觉方面,它们在感觉转导通路中起着重要作用。Olr418的抑制作用涉及小分子与受体特定部位的结合,导致构象变化,从而阻止受体启动其通常的信号传导级联。这种调节作用具有高度的特异性,通常需要对受体的结构生物学有深入的了解,才能设计或发现能够与其活性位点或变构位点精确相互作用的分子。这些相互作用背后的化学原理可能非常复杂,涉及氢键、疏水作用和范德华力等非共价相互作用,所有这些相互作用都有助于抑制剂-受体复合物的稳定性和有效性。从化学的角度来看,Olr418抑制剂的结构可以多种多样,从小型有机分子到更复杂的支架,可以模拟天然配体或作为竞争性拮抗剂。这些抑制剂的设计和优化通常需要反复的过程,包括高通量筛选、结构-活性关系(SAR)研究和计算建模,以优化其结合亲和力和选择性。X射线晶体学和核磁共振(NMR)光谱等先进技术经常被用来阐明这些抑制剂的精确结合模式,从而深入了解受体抑制的分子动力学。Olr418抑制剂的结构多样性使其物理化学性质(如溶解度、稳定性和渗透性)可以微调,而这些性质对于其在各种化学环境中的有效性至关重要。总体而言,Olr418抑制剂是化学和生物学之间复杂相互作用的一个典范,这种相互作用体现在能够调节特定受体功能的分子设计之中,使其成为化学生物学领域一个引人入胜的研究课题。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | ¥2843.00 ¥5585.00 | 9 | |
HMG-CoA 还原酶抑制剂,可能通过胆固醇生物合成途径间接调节 GPCR 信号,影响 Olr418。 | ||||||
Bepridil | 64706-54-3 | sc-507400 | 100 mg | ¥18277.00 | ||
钙通道阻滞剂可通过影响钙离子动态间接改变 GPCR 信号,从而影响 Olr418。 | ||||||
Fluvastatin | 93957-54-1 | sc-279169 | 50 mg | ¥2821.00 | ||
HMG-CoA 还原酶抑制剂可能会通过脂质代谢途径间接影响 GPCR 信号,从而影响 Olr418。 | ||||||
Indapamide | 26807-65-8 | sc-204777 sc-204777A | 250 mg 1 g | ¥508.00 ¥711.00 | ||
利尿剂可通过液体和电解质平衡效应间接调节 GPCR 信号,影响 Olr418。 | ||||||
trans Lacidipine | 103890-78-4 | sc-213066 | 10 mg | ¥1726.00 | ||
钙通道阻滞剂,可能通过钙离子调节间接改变 GPCR 信号,影响 Olr418。 | ||||||
Rosuvastatin | 287714-41-4 | sc-481834 | 10 mg | ¥1602.00 | 8 | |
HMG-CoA 还原酶抑制剂可通过胆固醇调节间接影响 GPCR 信号,从而影响 Olr418。 | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | ¥801.00 ¥1038.00 | 8 | |
血管紧张素 II 受体阻断剂可能会间接影响 GPCR 信号,从而对 Olr418 产生潜在影响。 | ||||||
Valsartan | 137862-53-4 | sc-220362 sc-220362A sc-220362B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥440.00 ¥1015.00 ¥1354.00 | 4 | |
血管紧张素 II 受体拮抗剂可能会间接调节 GPCR 信号,影响 Olr418。 |