Olr408抑制剂是一种与Olr408受体(嗅觉受体(OR)家族成员之一)特异性相互作用的化学物质,具有令人着迷的特性。嗅觉受体是G蛋白偶联受体(GPCR),在嗅觉上皮细胞中表达,在气味分子的检测和嗅觉信号转导的启动中起着关键作用。Olr408抑制剂旨在选择性地与这种特殊的受体结合,通过阻止其天然配基的结合或改变其构象来降低其信号转导效率,从而调节其活性。这些抑制剂通常为小分子,通过与Olr408受体结合口袋内的特定氨基酸残基相互作用,从而干扰受体有效传递信号的能力。对Olr408抑制剂的研究对于理解嗅觉的分子机制具有重要意义。通过阻断或调节Olr408受体,研究人员可以研究该受体在嗅觉过程中的作用,从而深入了解特定气味在分子水平上的检测和处理方式。此外,这些抑制剂对Olr408受体的特异性使得嗅觉神经元内的信号传导通路得以剖析,进一步阐明了不同嗅觉受体与其相关信号分子之间的复杂相互作用。这项研究有助于加深对嗅觉编码和GPCR固有的结构功能关系的理解,从而促进对感官知觉和信号转导的更广泛研究。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Azelnidipine | 123524-52-7 | sc-252395 | 10 mg | ¥970.00 | ||
钙通道阻滞剂可通过改变钙离子动态间接影响 GPCR 信号,从而可能影响 Olr408。 | ||||||
Canagliflozin | 842133-18-0 | sc-364454 sc-364454A | 5 mg 50 mg | ¥3452.00 ¥4603.00 | 2 | |
SGLT2 抑制剂可能会通过调节葡萄糖代谢间接影响 GPCR 信号,从而影响 Olr408。 | ||||||
Dapagliflozin | 461432-26-8 | sc-364481 sc-364481A sc-364481B | 5 mg 50 mg 1 g | ¥1297.00 ¥4738.00 ¥11620.00 | 6 | |
SGLT2 抑制剂可通过影响肾脏葡萄糖重吸收间接改变 GPCR 信号,从而影响 Olr408。 | ||||||
Empagliflozin | 864070-44-0 | sc-482194 sc-482194A sc-482194B sc-482194C | 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥1760.00 ¥3520.00 ¥4502.00 ¥12399.00 | 5 | |
SGLT2 抑制剂可能会通过调节葡萄糖稳态间接影响 GPCR 信号通路,从而影响 Olr408。 | ||||||
Ivabradine hydrochloride | 148849-67-6 | sc-507513 | 10 mg | ¥1354.00 | ||
如果是通道抑制剂,可能会通过心脏电生理效应间接影响 GPCR 信号,从而影响 Olr408。 | ||||||
Mirabegron | 223673-61-8 | sc-211912 | 500 mg | ¥4028.00 | 5 | |
β-3 肾上腺素能激动剂可能会调节 GPCR 信号通路,从而对 Olr408 产生潜在影响。 | ||||||
Repaglinide | 135062-02-1 | sc-219959 sc-219959A sc-219959B | 100 mg 250 mg 1 g | ¥2426.00 ¥4671.00 ¥15016.00 | 3 | |
甲格列奈可能会通过增强胰岛素分泌间接调节 GPCR 信号,从而影响 Olr408。 | ||||||
Rivaroxaban | 366789-02-8 | sc-208311 | 2 mg | ¥1749.00 | 18 | |
抗凝剂,可通过影响凝血途径间接影响 GPCR 信号,影响 Olr408。 | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | ¥801.00 ¥1038.00 | 8 | |
血管紧张素 II 受体阻断剂可能会间接调节 GPCR 信号,从而可能影响 Olr408。 |