Olr403抑制剂是一种非常有趣的化学物质,其特点在于与Olr403受体(一种属于嗅觉受体家族的蛋白质)的特定相互作用。嗅觉受体是一个主要由嗅觉上皮细胞表达的G蛋白偶联受体(GPCR)家族,负责嗅觉物质的检测。Olr403受体是该家族众多成员之一,其编码基因已在多种物种中鉴定并表征。Olr403抑制剂通常通过与受体结合并阻止其与内源性配体(可能是特定的气味分子或其他信号实体)的正常相互作用而发挥作用。这些抑制剂与Olr403受体之间的精确分子相互作用涉及复杂的结合动力学,受抑制剂的分子结构、受体的构象状态以及环境中是否存在其他调节蛋白或离子等因素的影响。Olr403抑制剂的设计和合成需要对受体的结合口袋和有助于选择性抑制的结构基序有深入的了解。研究人员通常采用分子对接、结构-活性关系(SAR)研究和高通量筛选等技术来识别和优化这些抑制剂。这些方法允许抑制剂分子中化学基团的系统变化,从而增强其对Olr403受体的亲和力和特异性。此外,对Olr403抑制剂的研究为嗅觉受体生物学和GPCR靶向化学生物学这一更广泛的领域提供了宝贵的见解,揭示了小分子如何调节受体活性。因此,这类抑制剂在加深我们对嗅觉信号转导以及GPCR这一独特子集中的受体-配体相互作用的分子基础的理解方面具有巨大潜力。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
β-肾上腺素能受体拮抗剂可调节 GPCR 信号通路,从而对 Olr403 产生潜在影响。 | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
钙通道阻滞剂,可能通过钙离子调节影响 GPCR 信号,从而影响 Olr403。 | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | ¥733.00 ¥2956.00 | 2 | |
脂质调节剂,可通过脂质代谢途径间接影响 GPCR 信号,对 Olr403 产生影响。 | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | ¥857.00 ¥1568.00 | 23 | |
抗真菌剂,可能会通过影响真菌细胞膜成分间接改变 GPCR 信号,影响 Olr403。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
血管紧张素 II 受体拮抗剂可间接调节 GPCR 信号,从而对 Olr403 产生潜在影响。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
钙通道阻滞剂可能会通过改变钙动态间接影响 GPCR 信号,从而影响 Olr403。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | ¥609.00 ¥1388.00 | 13 | |
噻唑烷二酮,可能通过胰岛素敏感性间接影响GPCR信号传导,影响Olr403。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
非选择性β-肾上腺素能受体拮抗剂,可能会改变 GPCR 信号传导,从而对 Olr403 产生潜在影响。 | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | ¥1151.00 | 3 | |
抗心律失常药,可通过心脏离子通道效应间接调节 GPCR 信号,影响 Olr403。 | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | ¥9048.00 | 3 | |
选择性雌激素受体调节剂,可通过雌激素受体途径间接影响 GPCR 信号,从而影响 Olr403。 |