Olr395抑制剂是一类化合物,专门针对并调节Olr395蛋白的活性,该蛋白属于嗅觉受体家族。这些受体属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族,具有七个跨膜结构域。Olr395是众多嗅觉受体之一,主要在嗅觉方面参与特定分子的检测。然而,鉴于嗅觉受体在嗅觉上皮以外的各种组织中的识别能力不断增强,Olr395的功能可能扩展到嗅觉感知之外。Olr395的抑制作用会导致通常由配体与该受体结合引发的信号通路改变,进而影响这些信号控制的下游过程。对Olr395抑制剂的研究有助于深入了解嗅觉受体通过调节影响细胞过程的基本机制。这些抑制剂在结构上各不相同,通常具有选择性结合Olr395受体、阻止其与天然配体相互作用的能力。这些抑制剂的特异性至关重要,因为它们可以在不影响其他嗅觉受体的情况下精确研究Olr395的功能。研究人员通常采用各种体外和体内技术来评估Olr395抑制剂的结合亲和力、选择性和效力。结构分析(包括晶体学和计算建模)经常被用来确定结合位点和这些抑制剂引起的构象变化。此外,这些化合物的合成通常涉及复杂的化学过程,以优化其在实验环境中的稳定性和有效性。对Olr395抑制剂的持续研究对于加深我们对嗅觉受体功能及其在各种生物系统中的广泛影响的理解至关重要。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1444.00 | ||
黄嘌呤氧化酶抑制剂可通过嘌呤代谢间接影响 GPCR 信号,从而可能影响 Olr395。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
非选择性β-肾上腺素能阻断剂,可能会影响 GPCR 信号通路,从而可能影响 Olr395。 | ||||||
Daclatasvir | 1009119-64-5 | sc-500663 | 100 mg | ¥3723.00 | ||
HCV NS5A 抑制剂可能会通过抑制病毒复制间接影响 GPCR 信号,从而影响 Olr395。 | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥835.00 ¥1343.00 | 33 | |
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂可能会通过酪氨酸激酶途径间接调节 GPCR 信号,从而影响 Olr395。 | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | ¥451.00 | ||
利尿剂,可通过利尿作用间接改变GPCR信号传导,可能影响Olr395。 | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | ¥316.00 ¥417.00 | 18 | |
非甾体抗炎药物,可通过抑制前列腺素合成间接影响 GPCR 信号转导,从而影响 Olr395。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
血管紧张素 II 受体拮抗剂可能会调节 GPCR 信号通路,从而对 Olr395 产生潜在影响。 | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥869.00 | 2 | |
双胍类抗糖尿病药物可通过 AMPK 激活和葡萄糖调节间接影响 GPCR 信号,从而影响 Olr395。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
酪氨酸激酶抑制剂可能会间接影响 GPCR 信号,从而对 Olr395 产生潜在影响。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
β-肾上腺素能阻断剂可能会改变 GPCR 信号传导,从而对 Olr395 产生潜在影响。 |