Olr390激活剂

常见的 Olr390 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、组胺游离碱 CAS 51-45-6、PGE2 CAS 363-24-6 和 IBMX CAS 28822-58-4。

Olr390 的化学激活剂可以启动一连串的细胞内事件，从而激活蛋白质的功能。佛司可林是一种二萜类化合物，它能直接刺激腺苷酸环化酶，导致细胞内环状 AMP（cAMP）水平升高。cAMP 的升高会激活蛋白激酶 A（PKA），这是一种能使 Olr390 磷酸化的关键激酶，从而激活 Olr390。异丙肾上腺素通过其对β-肾上腺素能受体的激动作用来模拟这一过程，这也会最终导致腺苷酸环化酶的激活和随后的 cAMP 上升。cAMP 激活 PKA 可导致 Olr390 磷酸化，从而激活该蛋白质。同样，组胺与 H2 受体相互作用，前列腺素 E2 与 EP2 和 EP4 受体相互作用，这两种受体都会引发腺苷酸环化酶活化，随后由 PKA 介导的 Olr390 磷酸化。

此外，胰高血糖素通过与相应的受体结合，在提高 cAMP 水平后通过 PKA 依赖性磷酸化机制激活 Olr390。IBMX、Vardenafil 和 Zaprinast 都通过抑制磷酸二酯酶（负责 cAMP 降解的酶）来延长 cAMP 的作用时间，从而确保 PKA 的持续激活，这是 Olr390 磷酸化和激活所必需的。腺苷通过 A2 腺苷受体发挥作用，也会导致 cAMP 增加，从而激活 PKA，进而激活 Olr390。霍乱毒素不可逆地激活 Gs alpha 亚基，导致 cAMP 持续增加，使 PKA 保持活跃状态，从而激活 Olr390。PACAP 通过与其高亲和力受体结合，提高 cAMP 水平，导致 PKA 激活和 Olr390 磷酸化。Anisomycin 虽然不会直接影响 cAMP 通路，但会激活应激活化蛋白激酶，从而使包括 Olr390 在内的特定底物磷酸化，导致其在特定信号通路中被激活。