Olr307抑制剂是一类独特且专门的化合物,其特点是能够选择性地与Olr307受体相互作用,而Olr307受体是嗅觉受体家族中较大的成员之一。这些受体主要存在于嗅觉上皮中,属于G蛋白偶联受体(GPCR),在检测挥发性化合物方面发挥着关键作用。Olr307抑制剂因其能够调节与该受体相关的信号传导通路而特别引人关注,通常会导致嗅觉信号的抑制或改变。这些抑制剂有助于深入了解Olr307受体的结构和功能动态,从而更深入地理解嗅觉感知背后的分子机制。Olr307抑制剂的化学结构通常包括能与Olr307受体结合位点发生特定相互作用的功能基团。这些相互作用通常以氢键、范德华力和有时会导致受体活性抑制的共价修饰为特征。这些抑制剂的设计和合成通常涉及复杂的有机化学技术,包括使用立体选择性合成以达到所需的对应体纯度,这对选择性抑制受体至关重要。此外,Olr307抑制剂经常被研究其作为分子探针的能力,使研究人员能够绘制受体的结合域并了解配体结合时发生的构象变化。因此,这些抑制剂为剖析嗅觉受体的分子结构以及阐明GPCR功能的更广泛原理提供了宝贵的工具。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ulixertinib | 869886-67-9 | sc-507296 | 10 mg | ¥1986.00 | ||
ERK1/2 抑制剂会影响 MAPK 信号,从而可能影响 Olr307 的信号级联。 | ||||||
Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | ¥4062.00 | ||
布鲁顿的酪氨酸激酶抑制剂可以影响与 Olr307 相关的细胞信号通路。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
MEK 抑制剂会影响 MAPK/ERK 通路,从而可能影响 Olr307 的功能。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
JAK 抑制剂可改变细胞因子信号转导,从而可能影响 Olr307 的活性。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
MEK 抑制剂可能会影响与 Olr307 功能相关的 MAPK/ERK 通路。 | ||||||
BAY 80-6946 | 1032568-63-0 | sc-503264 | 5 mg | ¥6216.00 | ||
PI3K 抑制剂可破坏可能与 Olr307 相关的通路。 | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | ¥970.00 | ||
表皮生长因子受体抑制剂可能会破坏 Olr307 可能参与的通路。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
BCL-2 抑制剂可调节可能与 Olr307 功能有关的凋亡途径。 | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | ¥2211.00 ¥7345.00 | ||
JAK 抑制剂可能会影响细胞因子信号转导和与 Olr307 相关的途径。 |