Olr24抑制剂是一类特殊的化合物,主要作用于嗅觉受体24(Olr24),后者是G蛋白偶联受体(GPCR)家族中的一员。GPCR是膜结合蛋白,在细胞信号传导通路中起着关键作用,可调节包括激素、神经递质和环境刺激在内的多种配体的作用。Olr24受体与其他嗅觉受体一样,主要参与气味探测,将化学信号转化为神经元反应。抑制Olr24意味着特定阻断或减弱其活性,这可能会导致嗅觉信号级联发生重大变化。这不仅会影响对某些气味的感知,还会影响由Olr24相关通路调节的更广泛的细胞过程。Olr24抑制剂通常具有高特异性和高亲和力的特点,这确保了它们的作用是精确的,仅限于靶向受体,而不会广泛影响其他GPCR。从结构上讲,Olr24抑制剂是多种多样的,反映了能够有效结合并抑制Olr24受体的分子结构的多变性。这些抑制剂可能由小有机分子、肽或甚至更大的生物分子组成,与Olr24的活性位点或变构位点相互作用。这些抑制剂的结合会导致受体的构象变化,从而阻止其被天然配体激活或干扰下游信号传导机制。Olr24抑制剂的研究和开发涉及严格的化学合成、结构生物学和计算建模,以优化其结合特性并确保抑制剂-受体复合物的稳定性。这类抑制剂对于理解嗅觉受体功能的精确分子机制以及嗅觉信号在非嗅觉组织中的更广泛影响至关重要,其中Olr24等受体可能发挥的作用仍在阐明中。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Azilsartan | 147403-03-0 | sc-503231 sc-503231A sc-503231B sc-503231C sc-503231D sc-503231E | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | ¥1579.00 ¥2031.00 ¥2595.00 ¥4174.00 ¥5528.00 ¥8811.00 | ||
血管紧张素 II 受体拮抗剂可间接调节 GPCR 信号,从而对 Olr24 产生潜在影响。 | ||||||
Felodipine | 72509-76-3 | sc-201483 sc-201483A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2459.00 | 1 | |
钙通道阻滞剂,可能会通过影响钙离子动态间接影响 GPCR 信号,从而影响 Olr24。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
血管紧张素 II 受体拮抗剂可能会间接影响 GPCR 信号通路,从而对 Olr24 产生潜在影响。 | ||||||
Minoxidil (U-10858) | 38304-91-5 | sc-200984 sc-200984A | 100 mg 1 g | ¥767.00 ¥3881.00 | ||
血管扩张剂,可通过对血管的作用间接影响 GPCR 信号,从而影响 Olr24。 | ||||||
Nebivolol | 99200-09-6 | sc-279910 | 100 mg | ¥9059.00 | 1 | |
β-1肾上腺素能受体拮抗剂可调节 GPCR 信号通路,从而对 Olr24 产生潜在影响。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | ¥609.00 ¥1388.00 | 13 | |
噻唑烷二酮可通过其胰岛素增敏作用间接影响 GPCR 信号,从而影响 Olr24。 | ||||||
Timolol | 26839-75-8 | sc-507468 | 100 mg | ¥5641.00 | ||
β-肾上腺素能阻断剂可能会间接影响 GPCR 信号,从而影响 Olr24。 | ||||||
Valsartan | 137862-53-4 | sc-220362 sc-220362A sc-220362B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥440.00 ¥1015.00 ¥1354.00 | 4 | |
血管紧张素 II 受体拮抗剂可间接调节 GPCR 信号,从而对 Olr24 产生潜在影响。 |