Olr239抑制剂是一种独特的化合物,专门针对嗅觉受体239(Olr239)。Olr239是嗅觉系统中发现的众多G蛋白偶联受体(GPCR)之一,负责检测气味分子并启动嗅觉信号转导。Olr239的抑制剂旨在选择性地与受体的结合位点相互作用,阻止其与天然配体(通常是气味分子)结合。这种相互作用涉及多种非共价力,例如氢键、范德华力和疏水效应,它们使抑制剂在受体的结合口袋内稳定。这些抑制剂的特异性至关重要,因为嗅觉系统包含大量不同的受体,每个受体识别不同的分子结构。因此,Olr239抑制剂必须表现出高度选择性,以避免与其他嗅觉受体发生意外相互作用,从而确保精确调节Olr239活性。开发Olr239抑制剂需要对受体的结构有深入的了解,包括其构象动力学和配体结合域的性质。通常采用分子对接、分子动力学模拟和结构-活性关系(SAR)研究等先进计算方法来设计和优化这些抑制剂。通过绘制受体的活性位点并预测最有利的结合相互作用,研究人员可以设计出能够有效阻断Olr239的分子。此外,合成化学技术在这些抑制剂的创建中发挥着至关重要的作用,能够对其化学性质进行微调,从而提高稳定性、结合亲和力和特异性。对Olr239抑制剂的研究不仅有助于深入了解嗅觉的分子机制,还有助于更广泛地理解GPCR调节,这是化学和生物学研究的一个关键领域。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1444.00 | ||
黄嘌呤氧化酶抑制剂,可减少嘌呤代谢,从而可能影响 Olr239。 | ||||||
Ciprofloxacin | 85721-33-1 | sc-217900 | 1 g | ¥474.00 | 8 | |
抗生素可能会影响细菌 DNA 回旋酶,间接影响 Olr239。 | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | ¥824.00 | 3 | |
乙酰胆碱酯酶抑制剂,可调节胆碱能信号传导,影响 Olr239。 | ||||||
Escitalopram | 128196-01-0 | sc-357349 sc-357349A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥4603.00 | 2 | |
选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂,可影响 5-羟色胺信号传导,从而可能影响 Olr239。 | ||||||
Famotidine | 76824-35-6 | sc-205691 sc-205691A | 500 mg 1 g | ¥722.00 ¥1230.00 | ||
H2 组胺拮抗剂可能会调节胃酸分泌途径,影响 Olr239。 | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | ¥857.00 ¥1568.00 | 23 | |
抗真菌,可能会破坏真菌细胞膜的合成,影响 Olr239。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
抗真菌,可抑制真菌类固醇合成,对 Olr239 有潜在影响。 | ||||||
Metronidazole | 443-48-1 | sc-204805 sc-204805A | 5 g 25 g | ¥530.00 ¥1072.00 | 11 | |
抗生素和抗原虫药物会破坏微生物的 DNA 合成,影响 Olr239。 | ||||||
Nitrofurantoin | 67-20-9 | sc-212399 | 10 g | ¥925.00 | ||
抗菌,可能干扰细菌酶,影响 Olr239。 |